[发明专利]血清sH2a含量的时间分辨免疫荧光分析法及检测试剂盒

摘要

本发明公开了一种血清sH2a含量的时间分辨免疫荧光分析法，是在包被抗sH2a单克隆抗体的固相材料中，加入sH2a标准品或待测血清样品，孵育，洗涤，再加入镧系元素离子标记的能够与前述抗sH2a单克隆抗体配对的抗sH2a单克隆抗体，孵育，洗涤，再加入解离增强液，震荡，测定荧光强度，根据sH2a标准品测定结果绘制标准曲线，根据标准曲线计算待测血清样品中的sH2a含量；本发明同时公开了一种血清sH2a含量的时间分辨免疫荧光分析法检测试剂盒；本发明检测方法和试剂盒具有线性范围宽、零本底、稳定性好、灵敏度高、特异性强、准确度高、检测时间短等优点，可用于肝病患者血清sH2a含量检测，便于临床肝病的辅助诊断。

主权项

血清sH2a含量的时间分辨免疫荧光分析法，其特征在于，包括以下步骤：A．固相抗体的制备将抗sH2a单克隆抗体稀释后作为包被液包被固相材料，洗涤去除包被液，再用含有封闭蛋白的缓冲液作为封闭液封闭固相材料，洗涤去除封闭液，干燥，制得包被抗sH2a单克隆抗体的固相材料；B．标记抗体的制备选择能够与步骤A中所述抗sH2a单克隆抗体配对的抗sH2a单克隆抗体，进行镧系元素离子标记，制得标记抗体；C．检测在步骤A制得的包被抗sH2a单克隆抗体的固相材料中，加入sH2a标准品或待测血清样品，孵育，洗涤固相材料，再加入步骤B制得的标记抗体，孵育，洗涤固相材料，再加入解离增强液，震荡，测定荧光强度，根据sH2a标准品测定结果绘制标准曲线，根据标准曲线计算待测血清样品中的sH2a含量。