[发明专利]一种两核苷酸实时合成测序图谱鉴定微生物种群的方法有效
| 申请号： | 201410009116.1 | 申请日： | 2014-01-09 |
| 公开（公告）号： | CN103740824A | 公开（公告）日： | 2014-04-23 |
| 发明（设计）人： | 肖鹏峰;浦丹 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04;C12R1/32;C12R1/33 |
| 代理公司： | 江苏永衡昭辉律师事务所 32250 | 代理人： | 王斌 |
| 地址： | 210096*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种微量微生物鉴定的方法。通过两核苷酸同时加入到测序反应中，得到一系列峰谱信息图。在峰谱图中，不同模板所需的测序反应次数不同，且在不同的测序方式下得到的测序反应峰谱信号强度不同。通过这一原理可实现微生物菌群的鉴定。该方法有效提高了微生物鉴定的灵敏度、缩短了操作时间，为微生物的分离和鉴定提供了一种可靠的选择。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 核苷酸 实时 合成 图谱 鉴定 微生物 种群 方法 | ||
【主权项】：
一种两核苷酸循环实时合成测序图谱鉴定微生物种群的方法，其特征在于，通过对微生物特定可变区的待测核苷酸序列进行两核苷酸循环的测序反应，由测序反应所得到的测序图谱确定微生物具体的菌株；所述的两核苷酸为dATPaS、dCTP、dTTP 、dGTP中的两种不同的核苷酸，所述两核苷酸循环测序反应指从（dATPaS+dCTP）/（dGTP+dTTP）、（dATPaS+dGTP）/（dCTP+dTTP）、 (dATPaS+dTTP）/（dCTP+dGTP）三组中选择其中一组进行两核苷酸循环测序反应，所述的测序反应得到的测序图谱包括参与合成反应的核苷酸种类（峰的类型），以及合成核苷酸的数目（峰的高度或者信号强度）。
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