[发明专利]海兔毒素-10衍生物、其制法及包含其的抗癌药物组合物有效
申请号: | 201380048896.4 | 申请日: | 2013-09-16 |
公开(公告)号: | CN104640842B | 公开(公告)日: | 2016-11-30 |
发明(设计)人: | 朴永浚;郑镇姣;崔英美;李玟燮;崔俊宪;赵银珠;宋贤南;朴星俊;李锺侠;洪承绪 | 申请(专利权)人: | 赛特瑞恩股份有限公司 |
主分类号: | C07D207/12 | 分类号: | C07D207/12;A61K31/40;A61P35/00 |
代理公司: | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人: | 张颖玲;胡春光 |
地址: | 韩国仁*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | 本发明提供了具有优良抗癌活性的海兔毒素‑10衍生物,生产海兔毒素‑10衍生物的方法以及包含海兔毒素‑10衍生物作为活性成分的抗癌药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 海兔 毒素 10 衍生物 制法 包含 抗癌 药物 组合 | ||
【主权项】:
一种由下列化学式I表示的海兔毒素‑10衍生物,或其药学上可接受的盐,[化学式I]
其中,R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为氢或C1‑C4烷基;R6为氢、羟基、C1‑C4烷氧基、氨基、氧代(=O)或肟基(=N‑OH);Ar为未取代的噻吩基、吡啶基、苯基,或者为被选自由C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基和卤素所组成的组中的至少一个所取代的噻吩基、吡啶基、苯基;X为碳原子、氧原子或硫原子;以及当X为碳原子时,R7为羟基、氨基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷氨基或氧代(=O);当X为氧原子或硫原子时,不存在R7。
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