[发明专利]用于制备异噁唑烷化合物的方法有效
| 申请号： | 201380048621.0 | 申请日： | 2013-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN104703974A | 公开（公告）日： | 2015-06-10 |
| 发明（设计）人： | 竹本佳司;小林祐辅;猪熊翼;谷口大和 | 申请（专利权）人： | 住友化学株式会社;国立大学法人京都大学 |
| 主分类号： | C07D261/02 | 分类号： | C07D261/02;B01J31/02;C07B53/00;C07B57/00;C07B61/00 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 贺卫国 |
| 地址： | 日本国*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供一种能够以良好的收率制备异唑烷化合物的方法。在分子中具有氢键供体部位的叔胺催化剂的存在下，化合物(1)转化成化合物(2)，其中各符号如在说明书中所述。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 异噁唑烷 化合物 方法 | ||
【主权项】：
一种制备由通式(2)表示的化合物的方法：其中R是吸电子基团；且X是(1)氢原子，(2)‑OR1，其中R1是任选取代的烃基或任选取代的杂环基，(3)‑NR2R3，其中R2和R3各自独立地是氢原子、任选取代的烃基、任选取代的杂环基或‑OR4(其中R4是氢原子、任选取代的烃基或任选取代的杂环基)，或者R2和R3与它们所结合的氮原子一起任选组合形成任选取代的环状氨基，(4)任选取代的烃基，或(5)任选取代的杂环基，所述方法包括：在分子中具有氢键供体部位的叔胺催化剂的存在下，将由通式(1)表示的化合物：其中各符号是如上定义的，转化成所述由通式(2)表示的化合物。
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