[发明专利]在不含阴离子配体的配合物催化剂存在下用氨均相催化胺化醇的方法有效
申请号: | 201380038848.7 | 申请日: | 2013-07-22 |
公开(公告)号: | CN104487444B | 公开(公告)日: | 2017-03-29 |
发明(设计)人: | M·施尔维斯;M·布林克斯;T·绍布;J-P·梅尔德;R·帕切洛;M·默尔格 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07D493/04 | 分类号: | C07D493/04;C07B43/04;B01J23/46 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人: | 刘金辉,林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及一种通过用氨将醇在消除水下醇胺化而制备伯胺的方法,其中该醇胺化在至少一种包含钌和至少一种至少二齿供体配体但不包含阴离子配体的配合物催化剂存在下在均相催化下进行。 | ||
搜索关键词: | 阴离子 配合 催化剂 在下 均相 催化 胺化醇 方法 | ||
【主权项】:
一种通过用氨将醇在消除水下醇胺化而制备伯胺的方法,其中所述醇胺化在至少一种包含钌和至少一种至少二齿供体配体但不包含阴离子配体的配合物催化剂存在下在均相催化下进行,其中所述配合物催化剂为通式(I)的催化剂:其中L1和L2相互独立地为PRaRb或NRaRb;L3、L4和L5相互独立地为选自CO和PRaRbRc的单齿双电子供体;n为整数0或1;R1和R2均为氢或与它们所键合的碳原子一起形成与式(I)的喹啉基单元一起形成吖啶基单元的苯基环;其中取代基选自F、Cl、Br、OH、CN、NH2和C1‑C10烷基;X1为在吖啶基单元的一个或多个原子上的1、2、3、4、5、6或7个取代基或在喹啉基单元的一个或多个原子上的1、2、3、4或5个取代基,其中X1相互独立地选自氢、F、Cl、Br、I、OH、NH2、NO2、NC(O)R、C(O)NR2、OC(O)R、C(O)OR、CN以及未取代或至少单取代的C1‑C10烷氧基、C1‑C10烷基、C5‑C10环烷基、C5‑C10杂环基和C5‑C10芳基,R、Ra、Rb和Rc相互独立地为未取代或至少单取代的C1‑C10烷基、C5‑C10环烷基、C5‑C10杂环基或C5‑C10芳基,其中取代基选自F、Cl、Br、OH、CN、NH2和C1‑C10烷基。
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