[发明专利]FGFR2融合基因无效
| 申请号： | 201380035840.5 | 申请日： | 2013-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN104619840A | 公开（公告）日： | 2015-05-13 |
| 发明（设计）人： | 柴田龙弘 | 申请（专利权）人： | 日本国立癌症研究中心;LSIP基金运营联合公司 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;A61K45/00;A61P35/00;C07K14/47;C07K14/71;C07K14/82;C07K19/00;C12Q1/68;G01N33/53;G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 龙淳 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 为了鉴定可成为预测在癌中药剂的治疗有效性的指标的基因、提供将该基因作为标靶预测药剂的治疗有效性的新型的方法，进行了胆道癌的转录组测序。其结果，鉴定出了FGFR2基因与其它基因(BICC1基因或AHCYL1基因)的框内融合转录产物。另外，也发现该基因融合导致FGFR2蛋白质的活化，使细胞癌化。进而也证实利用FGFR2抑制剂能够抑制上述基因融合引起的FGFR2蛋白质的活化及癌化，并发现对于检测出上述基因融合的患者，利用FGFR2抑制剂治疗是有效的。 | ||
| 搜索关键词： | fgfr2 融合 基因 | ||
【主权项】：
一种多核苷酸，其特征在于：其为编码FGFR2蛋白质与其它蛋白质融合的多肽的多核苷酸，其编码在癌细胞中表达的多肽。
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