[实用新型]二硝基甲苯氢化焦油回收系统有效
| 申请号： | 201320221412.9 | 申请日： | 2013-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN203222566U | 公开（公告）日： | 2013-10-02 |
| 发明（设计）人： | 苏德水;寇建宗;孟凡伟;杨广峰;段利;张锁雷 | 申请（专利权）人： | 沧州丰源环保科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C211/50 | 分类号： | C07C211/50;C07C209/86 |
| 代理公司： | 北京智汇东方知识产权代理事务所(普通合伙) 11391 | 代理人： | 张群峰;范晓斌 |
| 地址： | 061108 河北*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 二硝基甲苯氢化焦油回收系统，包括：溶解池；活性炭塔，具有底部入口和顶部出口，其中溶解池通过第一压力泵与活性炭塔的底部入口流体连通；第一树脂塔和第二树脂塔，分别具有底部入口和顶部出口，其中第一树脂塔的底部入口以及第二树脂塔的底部入口分别与活性炭塔的顶部出口选择性流体连通；稀酸储罐，通过第二压力泵分别与第一树脂塔的底部入口以及第二树脂塔的底部入口选择性流体连通；脱附液接收槽，具有入口和出口，其中第一树脂塔的顶部出口以及第二树脂塔的顶部出口分别与脱附液接收槽的入口选择性流体连通；以及蒸馏装置，与脱附液接收槽的出口流体连通。本实用新型的回收系统操作方便、工艺流程简单并且能耗很低。 | ||
| 搜索关键词： | 硝基 甲苯 氢化 焦油 回收 系统 | ||
【主权项】：
一种二硝基甲苯氢化焦油回收系统，其特征在于，包括：溶解池；活性炭塔，具有底部入口和顶部出口，其中溶解池通过第一压力泵与活性炭塔的底部入口流体连通；第一树脂塔和第二树脂塔，分别具有底部入口和顶部出口，其中第一树脂塔的底部入口以及第二树脂塔的底部入口分别与活性炭塔的顶部出口选择性流体连通；稀酸储罐，通过第二压力泵分别与第一树脂塔的底部入口以及第二树脂塔的底部入口选择性流体连通；脱附液接收槽，具有入口和出口，其中第一树脂塔的顶部出口以及第二树脂塔的顶部出口分别与脱附液接收槽的入口选择性流体连通；以及蒸馏装置，与脱附液接收槽的出口流体连通。
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- 郑晓圆;徐卫良;徐炜政 - 苏州康润医药有限公司
- 2013-03-22 - 2013-07-24 - C07C211/50
- 本发明涉及1,3,5-三氨基苯的合成工艺，其特征在于以均苯三甲酸和叠氮磷酸二苯酯为反应原料,溶剂为甲苯和叔丁醇（体积比为5：3）,在70oC-90oC反应3-4小时后升温至100oC-120oC反应2小时，得到1,3,5-三Boc氨基苯；1,3,5-三Boc氨基苯在乙醇和浓盐酸的混合溶液（体积比为1：1）中,搅拌过夜，得到1,3,5-三氨基苯。本发明的工艺简单，无需易燃易爆的试剂，且反应条件温度，所得产物得率高。
- 一种合成依佐加滨中间体的方法-201310131178.5
- 杜玉民;方瑜;张蓉 - 石家庄度恩医药科技有限公司
- 2013-04-16 - 2013-07-10 - C07C211/50
- 本发明公开了依佐加滨（式A）的中间体4-（4-氟苄基氨基）-1,2-苯二胺（式C）的合成方法。
本发明以2-硝基-1,4-苯二胺和对氟苯甲醛为原料,经亲核加成/脱水、还原两步反应一锅法得到中间体4-（4-氟苄基氨基）-2-硝基苯胺（式B）。用硫酸铵-硼氢化钠系统还原B合成依佐加滨中间体4-（4-氟苄基氨基）-1,2-苯二胺（式C）。反应具有时间短、后处理简便，收率高等优点。
- 3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷（MDT）的制备方法-201310067379.3
- 林霄;赵迎宪;徐晓秋;余贻欢;陈昞志;桂丽;李浩 - 浙江大学宁波理工学院;江苏清泉化学有限公司
- 2013-03-01 - 2013-06-05 - C07C211/50
- 本发明提供一种3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷（MDT）的制备方法，具体以摩尔比为2～12：1的邻甲苯胺和甲醛化合物为原料，在固体酸催化剂的作用下，在反应温度为120～200℃下缩合成3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷。本发明生成的目的产品和催化剂均以固体存在，而过量的原料以液体存在，直接过滤分离后液体原料可以回用，工业生产MDT时可大大减小工程复杂度。在本发明的一种优选实施方式中，控制温度为分步升温，先在N位上选择性烷基化，再升温转构，可较大程度提高目的产物MDT的选择性。本发明与现有技术相比，其反应操作简单，反应时间短，MDT收率高；催化剂绿色环保，对设备腐蚀性小；另外，催化剂可回收套用，减少了目标产品生成过程中废酸的排放。
- 1,2,4,5-四氨基苯及其盐酸盐的制备与应用-201110356953.8
- 金宁人;张建庭;陈汉庚;金婷婷;金菁 - 浙江工业大学;杭州默尔施科技有限公司
- 2011-11-11 - 2013-05-15 - C07C211/50
- 本发明提供一种制备1，2，4，5-四氨基苯及其盐酸盐的方法，以4，6-二硝基间二氯苯为原料，经氨解和催化加氢还原制备1，2，4，5-四氨基苯，以及加入盐酸制备1，2，4，5-四氨基苯盐酸盐；工艺反应原料易得，副反应少，副产物量可控，其中1，2，4，5-四氨基苯盐酸盐纯度达聚合级要求，总收率75％以上，热重法测得其分子中1，2，4，5-四氨基苯热分解温度为200～282℃，有良好热稳定性；作为合成材料新单体，应用纯度99％以上1，2，4，5-四氨基苯盐酸盐与2，5-二羟基对苯二甲酸进行聚合制得聚1，4-(2，5-二羟基)亚苯基苯并二咪唑树脂，特性粘数η大于12dL·g-1，有良好的可纺性。
- 9,9-二(4-氨基苯基)芴的制备新方法-201210412064.3
- 尚振华;栗晓东;张慧丽 - 天津市筠凯化工科技有限公司
- 2012-10-24 - 2013-01-16 - C07C211/50
- 一种9，9-二(4-氨基苯基)芴的制备新方法，芴与三氯异氰尿酸在非质子溶剂中反应得到的9，9-二氯芴，再经钯碳催化偶联反应，极性溶剂中脱保护，经石油醚氯仿混合溶剂精制后得到9，9-二(4-氨基苯基)芴，具有原料成本低，反应收率高，产品纯度高，颜色好，反应容易控制，精制简单等优点，经溶剂精制后得到精品，纯度大于99%，单一杂质小于0.2%。
- 一种稳定同位素标记隐色孔雀石绿的合成方法-201210313640.9
- 杨超;杨维成;罗勇;李美华 - 上海化工研究院
- 2012-08-29 - 2012-11-28 - C07C211/50
- 本发明涉及一种稳定同位素标记隐色孔雀石绿的合成方法，利用稳定同位素标记的N，N-二甲基苯胺与苯甲醛反应后得到稳定同位素标记的隐色孔雀石绿。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记隐色孔雀石绿、孔雀石绿经分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在98％atom以上。
- 新型中速扩链剂生产装置-201220136669.X
- 朱福政;贺文珠;张德能 - 徐州市格瑞颜料有限公司
- 2012-04-01 - 2012-10-31 - C07C211/50
- 本实用新型公开了一种新型中速扩链剂生产装置，该装置属于化工领域；该装置由第一反应釜、分相器、硫酸钠结晶釜、第二反应釜、精馏塔、第三反应釜为设备，以硫酸、仲丁醇、溴化钠、苯胺、亚硫酸钠、氢氧化钠溶液、盐酸、甲醛等为原料，通过保温反应、分相、结晶、减压蒸馏、再保温反应等一系列工艺制得成品，该新型装置的主要优点是：使用通用设备、工艺合成路线短、原料转化率高、反应条件温和、易于操作、产品质量高、环保等优点。
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