[发明专利]一种总黄酮和绿原酸含量的同时检测方法有效
申请号: | 201310672040.6 | 申请日: | 2013-12-11 |
公开(公告)号: | CN103645149A | 公开(公告)日: | 2014-03-19 |
发明(设计)人: | 朱康玲;陈晶;王定官;田乾位;葛志鹏;于飞 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;G01N21/33 |
代理公司: | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人: | 曹葆青 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种同时分析总黄酮和绿原酸含量的简便方法,该方法分别用芦丁和绿原酸对照品配成梯度标准溶液,用氯化钴溶液显色反应后,测定标准溶液在256nm和330nm波长处的吸光度;确定在同一浓度的标准溶液中上述二个波长处芦丁和绿原酸吸光度的比值关系,建立标准曲线。再测定经氯化钴显色反应后的待测样品溶液分别在上述二个波长处的吸光度,根据公式计算扣除干扰组份在目标吸收峰上的吸光度后,通过标准曲线,分别计算得到绿原酸和黄酮的含量。本发明有效地避免了黄酮和绿原酸对吸光度的相互影响,结果准确可靠,简便快速,重复性好。可用于同时测定金银花及其提纯物或者其它类似植物草药中总黄酮与绿原酸的含量,对其进行质量控制和监测。 | ||
搜索关键词: | 一种 黄酮 绿原酸 含量 同时 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.一种总黄酮和绿原酸含量的同时检测方法,该方法包括下述步骤:第1步采用与制作标准曲线相同的方式对待测样品进行氯化钴显色处理;第2步测定经氯化钴显色反应后的待测样品溶液分别在256nm、330nm波长处的吸光度I256、I330;第3步计算样品溶液中绿原酸在330nm波长处已扣除黄酮干扰的吸光度
以及黄酮在256nm波长处已扣除绿原酸干扰的吸光度
即:I 330 L = A A - B I 330 - A × B A - B I 256 , I 256 R = A A - B I 256 - 1 A - B I 330 ]]>其中,A为同一浓度的标准溶液在256nm和330nm波长处绿原酸吸光度的比值关系,B为同一浓度的标准溶液在256nm和330nm波长处芦丁吸光度的比值关系;第4步利用绿原酸和芦丁对照品的标准曲线,分别计算得到绿原酸和黄酮的含量。
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