[发明专利]一种从白刺果实中分离制备花色苷单体的方法有效

专利信息
申请号: 201310658346.6 申请日: 2013-12-09
公开(公告)号: CN103601771A 公开(公告)日: 2014-02-26
发明(设计)人: 索有瑞;胡娜;丁晨旭;张秋龙 申请(专利权)人: 中国科学院西北高原生物研究所
主分类号: C07H17/065 分类号: C07H17/065;C07H1/08;C09B61/00
代理公司: 兰州中科华西专利代理有限公司 62002 代理人: 李艳华
地址: 810001 *** 国省代码: 青海;63
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种从白刺果实中分离制备花色苷单体的方法,该方法包括以下步骤:⑴原料预处理:将唐古特白刺的干燥果实去杂、水洗,得到处理后的白刺果实;⑵配制体积浓度为2%甲酸甲醇溶液;⑶将甲酸甲醇溶液加入到白刺果实中进行常温浸提,得到提取液;⑷提取液经过滤、蒸发浓缩,得到白刺花色苷浸膏;⑸大孔吸附树脂的处理;⑹将白刺花色苷浸膏复溶后上处理后的大孔吸附树脂,收集流出液;⑺流出液经减压浓缩后得到花色苷粗品;⑻将花色苷粗品注入高效半制备色谱柱中进行分离,即得纯度≥90%的花色苷单体;最后,花色苷单体经减压浓缩、干燥至恒重,即得花色苷单体成品。本发明分离效果好、耗时短、成本低。
搜索关键词: 一种 果实 分离 制备 花色 单体 方法
【主权项】:
 一种从白刺果实中分离制备花色苷单体的方法,包括以下步骤:⑴原料预处理:将唐古特白刺的干燥果实挑选去杂,用水冲洗,洗去表面浮土,得到处理后的白刺果实;⑵配制体积浓度为2%甲酸甲醇溶液:将200 mL甲酸与9800 mL甲醇混合均匀即得;⑶将所述步骤⑵所得的甲酸甲醇溶液加入到所述白刺果实中,在室温避光状态下按1 g:1 ~5mL的比例进行常温浸提,提取次数为1~3次,每次12~24 h,合并得到提取液;⑷所述提取液用滤纸除去不溶物、蛋白质、多糖后,得到滤液,该滤液于旋转蒸发仪上在40~50℃进行真空蒸发浓缩至膏状,得到白刺花色苷浸膏,并回收甲醇;⑸大孔吸附树脂的处理:将D‑101大孔吸附树脂用体积浓度为95% 的甲醇浸泡 24 小时,然后用体积浓度为95% 的甲醇进行洗涤,再用去离子水清洗;将该大孔吸附树脂缓慢装入树脂柱中,再用去离子水冲洗至柱中颗粒干净,不再沉降为止,即得处理后的大孔吸附树脂;⑹将所述白刺花色苷浸膏用体积浓度为2 %的甲酸复溶后上所述处理后的大孔吸附树脂;上样后先以4~6倍柱体积的蒸馏水冲柱,然后再以3~6倍柱体积的甲醇冲柱,将花色苷类化合物解吸附,收集流出液;⑺所述流出液经减压浓缩后得到花色苷粗品,同时回收甲醇;⑻将所述花色苷粗品注入高效半制备色谱柱中,在柱温为25~40℃、流速为15~25 mL/min、进样量为200~600 mg、检测波长为525nm的条件下进行半制备色谱分离,根据出峰时间依次收集单体矢车菊素‑3‑O‑葡萄糖苷和芍药素‑3‑O‑葡萄糖苷;然后采用高效液相色谱系统在柱温为25~40℃、流速为0.6~1.0 mL/min、进样量为10 ul、检测波长为525nm的条件下进行检测,当样品纯度低于90%时,再次采用高效半制备色谱柱进行二次分离,即得纯度≥90%的花色苷单体;最后,所述花色苷单体于旋转蒸发仪上依次经减压浓缩、真空冷冻干燥至恒重,即得花色苷单体成品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院西北高原生物研究所,未经中国科学院西北高原生物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310658346.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top