[发明专利]作为TRPA1调节剂的噻吩并嘧啶二酮衍生物有效
| 申请号： | 201310628814.5 | 申请日： | 2010-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN103755720A | 公开（公告）日： | 2014-04-30 |
| 发明（设计）人： | 苏克尔斯·库马尔;亚伯拉罕·托马斯;纳扬·泰特尔奥·瓦加玛里;桑杰·玛格尔;尼利马·坎拉特卡-乔希;因德拉尼尔·穆霍帕拉艾 | 申请（专利权）人： | 格兰马克药品股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04 |
| 代理公司： | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人： | 梁兴龙;张淑珍 |
| 地址： | 瑞士拉*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： |
本发明涉及作为TRPA(瞬时受体电位亚族A)调节剂的新型噻吩并嘧啶二酮衍生物。特别地，本文描述的化合物适于治疗或预防由TRPA1(瞬时受体电位亚族A，成员1)调节的疾病、病症和/或障碍。本发明还提供制备本文描述的化合物的方法、合成用的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病症和/或障碍的方法。 |
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| 搜索关键词： | 作为 trpa1 调节剂 噻吩 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种用于制备式(Ic)的化合物或其药学上可接受的盐的方法，![]()
所述方法包括：使式(25)的化合物与式(46)的胺化合物反应![]()
其中，R1和R2是甲基，Ra是氢或(C1-C4)烷基；R4、R5、R6和R7独立地选自氢、氟、三氟甲基或三氟甲氧基；R8是氢；和R9是氢。
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