[发明专利]对混合噬菌体克隆滴度进行测定的方法在审
| 申请号： | 201310539941.8 | 申请日： | 2013-11-05 |
| 公开（公告）号： | CN103614491A | 公开（公告）日： | 2014-03-05 |
| 发明（设计）人： | 辛竹 | 申请（专利权）人： | 辛竹 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 116000 辽宁省大*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了对混合噬菌体克隆滴度进行测定的方法，其特征在于，首先取需要接种挑取的宿主菌，并将其加入事先准备好的培养液中；35摄氏度的环境下对其进行轻微振荡，直至对数生长期；振荡结束后，用生理盐水进行稀释，大约将其稀释20-30倍；稀释后将其注入离心管中，再加入菌液，室温下静置悬空；最后加入培养基；凝固后30摄氏度倒置培养过夜；高速离心12000rpm，弃上清，悬浮颗粒即为所需，得到的悬浮颗粒需要在零下1摄氏度的环境下进行冷藏，所述培养基需要先预热，然后静置5小时候使用。本发明的有益效果是：操作简单，成本较低，可以准确进行筛选，重复操作性强，筛选精确。 | ||
| 搜索关键词： | 混合 噬菌体 克隆 进行 测定 方法 | ||
【主权项】：
对混合噬菌体克隆滴度进行测定的方法，其特征在于，首先取需要接种挑取的宿主菌，并将其加入事先准备好的培养液中；35摄氏度的环境下对其进行轻微振荡，直至对数生长期；振荡结束后，用生理盐水进行稀释，大约将其稀释20‑30倍；稀释后将其注入离心管中，再加入菌液，室温下静置悬空；最后加入培养基；凝固后30摄氏度倒置培养过夜；高速离心12000rpm，弃上清，悬浮颗粒即为所需。
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