[发明专利]一种达沙替尼的制备方法有效
申请号: | 201310537381.2 | 申请日: | 2013-11-04 |
公开(公告)号: | CN103554099A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
发明(设计)人: | 袁淑杰;杨新春;王丽娜;张道旭;孙磊;于海涛;魏涛;林海娇;王忠;李郑武;高晶;宋紫玉;关录凡 | 申请(专利权)人: | 哈药集团技术中心 |
主分类号: | C07D417/12 | 分类号: | C07D417/12 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人: | 王为;孟旭 |
地址: | 150025 黑龙江*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 本发明涉及一种达沙替尼的制备方法,该方法包括(E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺分别与N-溴代丁二酰亚胺和硫脲反应成环得到2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺,其与4,6-二氯-2-甲基嘧啶对接生成N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺,其继续与N-羟乙基哌嗪对接生成目标化合物达沙替尼,达沙替尼粗品经过重结晶,得到达沙替尼终产品。 | ||
搜索关键词: | 一种 达沙替尼 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种达沙替尼的制备方法,其特征在于该方法包括下列步骤:(1)将(E)‑N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑3‑乙氧基丙烯酰胺在N‑溴代丁二酰亚胺(NBS)和硫脲的作用下反应得到2‑氨基‑N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)噻唑‑5‑甲酰胺。(2)2‑氨基‑N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)噻唑‑5‑甲酰胺与4,6‑二氯‑2‑甲基嘧啶在四氢呋喃和叔丁醇钠存在的条件下对接生成N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑2‑[(6‑氯‑2‑甲基‑4‑嘧啶基)氨基]‑5‑噻唑甲酰胺。(3)N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑2‑[(6‑氯‑2‑甲基‑4‑嘧啶基)氨基]‑5‑噻唑甲酰胺在N‑羟乙基哌嗪、三正丁胺和正丁醇的作用下生成目标化合物达沙替尼。(4)达沙替尼粗品经过重结晶,得到达沙替尼终产品。
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