[发明专利]一种高L-天冬氨酸α羧化酶活性的工程菌及其在生产β-丙氨酸中的应用有效
| 申请号： | 201310534782.2 | 申请日： | 2013-11-01 |
| 公开（公告）号： | CN104593398A | 公开（公告）日： | 2015-05-06 |
| 发明（设计）人： | 蔡真;张君丽;邓思颖;李寅 | 申请（专利权）人： | 中国科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N1/21;C12P13/06;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100101 北京市朝阳区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种工程菌及其在生产β-丙氨酸中的应用。本发明提供的工程菌，其构建方法依次包括如下步骤：（1）将目的蛋白的编码基因插入载体pET-30a(+)的多克隆位点，得到的重组质粒pET30-panDB；所述目的蛋白如序列表的序列6所示；（2）将步骤（1）得到的重组质粒pET30-panDB导入大肠杆菌BL21(DE3)，得到所述工程菌。本发明还保护一种生产β-丙氨酸的方法，以L-天冬氨酸为底物，采用所述工程菌进行生物转化，得到β-丙氨酸。采用本发明提供的方法制备β-丙氨酸，无需添加诱导剂，整个过程无需高温、高压，同时具有条件温和、操作简单、对环境友好等优点，已达工业化应用水平。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 天冬氨酸 羧化酶 活性 工程 及其 生产 丙氨酸 中的 应用 | ||
【主权项】：
一种工程菌，其构建方法依次包括如下步骤：（1）将目的蛋白的编码基因插入载体pET‑30a(+)的多克隆位点，得到的重组质粒pET30‑panDB；所述目的蛋白如序列表的序列6所示；（2）将步骤（1）得到的重组质粒pET30‑panDB导入大肠杆菌BL21(DE3)，得到所述工程菌。
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