[发明专利]一种荚膜红细菌hemA基因的胞内高活性表达方法无效
| 申请号： | 201310449211.9 | 申请日： | 2013-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN103468736A | 公开（公告）日： | 2013-12-25 |
| 发明（设计）人： | 林建平;漏佳伟;朱力;吴绵斌;杨立荣;岑沛霖 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/54;C12N9/10 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人： | 周烽 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种荚膜红细菌hemA基因的胞内高活性表达方法，该方法以荚膜红细菌（DSMNo.1710）基因组DNA为模板，扩增得到编码ALA合成酶的含有较多大肠杆菌稀有密码子的hemA基因，将其克隆到表达载体pET28a上，并利用E.coliRosetta(DE3)表达上述重组质粒，首次实现该荚膜红细菌hemA基因在E.coliRosetta（DE3）胞内高活性表达。本发明工程菌有非常高的可溶ALA合成酶表达，获得的ALA合成酶比活力高达198.2nmol-1•min-1•mgofprotein-1。将其应用于生产，所得胞外ALA产量高达8.61g/L，具有非常好的工业化前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 荚膜 细菌 hema 基因 胞内高 活性 表达 方法 | ||
【主权项】：
一种荚膜红细菌hemA基因的胞内高活性表达方法，其特征在于，该方法利用E.coli Rosetta(DE3)表达含有较多大肠杆菌稀有密码子的荚膜红细菌hemA基因。
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