[发明专利]一种针对微量样本的转录组高通量测序方法无效
| 申请号： | 201310419151.6 | 申请日： | 2013-09-13 |
| 公开（公告）号： | CN103667442A | 公开（公告）日： | 2014-03-26 |
| 发明（设计）人： | 兰道亮;李键;熊显荣;陈亚冰;胡敏;苏小珊;钟珍;龚蔚华 | 申请（专利权）人： | 西南民族大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 成都信博专利代理有限责任公司 51200 | 代理人： | 张澎 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种针对微量样本的转录组高通量测序方法，包括以下步骤：微量样本总RNA提取；针对真核生物样本取样；微量RNA的扩增富集：采用SMART技术对微量RNA进行的相关富集对提取的微量总RNA进行反转录及相应的扩增富集；构建cDNA Illumina-solexa测序文库；在富集生成的cDNA层面上进行片段化后使用Illumina HiSeq TM2000进行高通量测序。本发明方法所需最低起始的样本核酸量可低至10ng，避免了传统转录组高通量测序所需大量样本核酸起始量的要求，能有效应用于微量样本的转录组高通量测序，尤其对无法获得大样本量的稀有样本及特殊样本具有很高的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 针对 微量 样本 转录 通量 方法 | ||
【主权项】：
一种针对微量样本的转录组高通量测序方法,其特征在于，包括以下步骤：a.微量样本总RNA提取;针对真核生物样本取样;b.微量RNA的扩增富集：采用SMART技术对微量RNA进行的相关富集对提取的微量总RNA进行反转录及相应的扩增富集;c.构建cDNA Illumina‑solexa测序文库:在富集生成的cDNA层面上进行片段化后使用Illumina HiSeq TM2000进行高通量测序。
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