[发明专利](3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯的制备方法无效
| 申请号： | 201310407932.3 | 申请日： | 2013-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN103483195A | 公开（公告）日： | 2014-01-01 |
| 发明（设计）人： | 张龑;熊进军;葛石平 | 申请（专利权）人： | 黄冈华阳药业有限公司;黄冈师范学院 |
| 主分类号： | C07C69/675 | 分类号： | C07C69/675;C07C67/31 |
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| 地址： | 438621 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯的制备方法，属于医药化工技术领域。该方法包括：将(5S)-6-氯-5-羟基-3-氧代己酸叔丁酯溶解于有机溶剂中，在Ru[(R)-TolBINAP]Cl2或其衍生催化剂作用下进行催化氢化反应，氢气压力为3MPa～5MPa，反应温度为40℃～60℃，反应时间为4～7小时，反应完毕后，分离提纯得到(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯；其中，(5S)-6-氯-5-羟基-3-氧代己酸叔丁酯与催化剂的摩尔比为1∶0.0003～0.0005。本发明实施例提供的方法中使用的催化剂简单易得，且反应条件温和，并能高收率地得到高纯度的产品。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 己酸 叔丁酯 制备 方法 | ||
【主权项】：
(3R,5S)‑6‑氯‑3,5‑二羟基己酸叔丁酯的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将(5S)‑6‑氯‑5‑羟基‑3‑氧代己酸叔丁酯溶解于有机溶剂中，在Ru[(R)‑TolBINAP]Cl2或其衍生催化剂作用下进行催化氢化反应，氢气压力为3MPa～5MPa，反应温度为40℃～60℃，反应时间为4～7小时，反应完毕后，分离提纯得到所述(3R,5S)‑6‑氯‑3,5‑二羟基己酸叔丁酯；其中，所述(5S)‑6‑氯‑5‑羟基‑3‑氧代己酸叔丁酯与催化剂的摩尔比为1：0.0003～0.0005。
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