[发明专利]一种参精口服液及其制备方法无效
| 申请号： | 201310397707.6 | 申请日： | 2013-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN104415185A | 公开（公告）日： | 2015-03-18 |
| 发明（设计）人： | 陈培林 | 申请（专利权）人： | 陈培林 |
| 主分类号： | A61K36/88 | 分类号： | A61K36/88;A61K9/00;A61P37/04;A61P3/06;A61P9/00;A61P9/10;A61P17/00;A61P17/02;A61P17/06;A61P35/00;A61P11/00;A61P3/04;A61P1/00;A |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211219 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种参精口服液及其制备方法，该口服液是将重量比为1∶０．１∶0．15∶3原料成分为人参、灵芝、藏红花及食用酒精准备好后，先将人参粉碎后与食用酒精装入密闭罐中进行发酵，经过滤沉淀后，再将藏红花灵芝加入其中，在温度为20℃～25℃及避光的条件下发酵20天，再沉淀10日后过滤装罐制成品。采用上述原料经独特的生产工艺精制而成的该种口服液能有效提高人体免疫力，降低胆固醇、促进人体新陈代谢；并用于治疗和预防心脑血管疾病以及常见病等。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 口服液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种参精口服液，其特征在于制得的该口服液原料成分为人参、灵芝、藏红花及食用酒精，其重量比为1∶0.1∶0.12∶3。
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