[发明专利]鸡CLOCK基因不同转录本的扩增方法及其引物有效
| 申请号： | 201310335196.5 | 申请日： | 2013-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN103436607A | 公开（公告）日： | 2013-12-11 |
| 发明（设计）人： | 刘肖意;刘丽英;张懋志;李显耀 | 申请（专利权）人： | 山东农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 271018 山东省泰安市*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种鸡CLOCK基因不同转录本的扩增方法及其引物，鉴定每个转录本的特异序列，根据每个转录本的特异序列，设计特异性引物，对鸡mRNA进行扩增，扩增程序为：94℃预变性5min；35个循环：94℃变性30s，60.9℃退火30s，72℃延伸30s；72℃延伸5min；4℃保存；扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测，根据电泳结果和目的条带大小可以分辨出不同转录本，所述的特异性引物序列如SEQ ID NO：1-SEQ ID NO：4所示。本发明针对每个转录本序列，设计了转录本特异引物，通过反转录PCR技术可以扩增出特定的转录本，对不同转录本功能的分析研究奠定基础。 | ||
| 搜索关键词： | clock 基因 不同 转录 扩增 方法 及其 引物 | ||
【主权项】：
一种鸡CLOCK基因不同转录本的扩增方法，其特征在于，鉴定每个转录本的特异序列，根据每个转录本的特异序列，设计特异性引物，对鸡mRNA进行扩增，扩增程序为：94℃预变性5min；35个循环：94℃变性30s，60.9℃退火30s，72℃延伸30s；72℃延伸5min；4℃保存；扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测，根据电泳结果和目的条带大小可以分辨出不同转录本，所述的特异性引物序列如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：4所示。
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