[发明专利]一种建立盐角草悬浮细胞系的方法有效
申请号: | 201310296841.7 | 申请日: | 2013-07-16 |
公开(公告)号: | CN103320380A | 公开(公告)日: | 2013-09-25 |
发明(设计)人: | 李银心;陈显扬;台方 | 申请(专利权)人: | 中国科学院植物研究所 |
主分类号: | C12N5/04 | 分类号: | C12N5/04;C12R1/91 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100093 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种建立盐角草悬浮细胞系的方法。本发明所提供的建立盐角草悬浮细胞系的方法包括如下步骤:(1)将盐角草外植体置于诱导培养基上进行诱导培养,得到愈伤组织1;(2)将所述愈伤组织1置于继代培养基上进行继代培养5次以上,得到愈伤组织2;(3)将所述愈伤组织2置于悬浮培养基中进行悬浮震荡培养,从而获得盐角草悬浮细胞系。利用本发明所提供的方法首次建立了盐角草悬浮细胞系,这不仅有利于从细胞学角度深入解析盐角草耐盐机理,为盐角草的基因转化和遗传修饰奠定了技术基础,也为盐角草的基因功能验证提供了一条新的可能途径。 | ||
搜索关键词: | 一种 建立 盐角草 悬浮 细胞系 方法 | ||
【主权项】:
一种建立盐角草悬浮细胞系的方法,包括如下步骤:(1)将盐角草外植体置于诱导培养基上进行诱导培养,得到愈伤组织1;(2)将所述愈伤组织1置于继代培养基上进行继代培养5次以上,得到愈伤组织2;(3)将所述愈伤组织2置于悬浮培养基中进行悬浮震荡培养,从而获得盐角草悬浮细胞系;所述悬浮培养基为如下a)或b):a)是在MS液体培养基中加入TDZ和NAA后得到的培养基;所述悬浮培养基中TDZ的终浓度为1.5‑2.5mg/L、NAA的终浓度为0.1‑0.3mg/L;b)是在MS液体培养基中加入TDZ、NAA和NaCl后得到的培养基;所述悬浮培养基中TDZ的终浓度为1.5‑2.5mg/L、NAA的终浓度为0.1‑0.3mg/L、NaCL的终浓度为0.1M。
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