[发明专利]一种克隆山羊IGFBP2基因编码区全序列的方法无效
申请号: | 201310295286.6 | 申请日: | 2013-07-15 |
公开(公告)号: | CN104293767A | 公开(公告)日: | 2015-01-21 |
发明(设计)人: | 占思远;张红平;李利;仲涛;王林杰 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10;C12N15/11 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 625014 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明属于动物基因工程技术领域,具体涉及一种克隆IGFBP2基因编码区全序列的方法。其编码区核苷酸序列如序列表SEQIDNO:1所示,编码的氨基酸序列如序列表SEQIDNO:2所示。本发明还公开了一种山羊IGFBP2基因克隆的方法,包含以下步骤:步骤一,提取山羊肝脏组织中的总RNA,然后将其反转录成cDNA;步骤二,扩增引物的设计及PCR反应;步骤三,扩增产物的回收和纯化;步骤四,克隆。采用上述方案,本发明首次获得了山羊IGFBP2基因完整的编码区序列,提交GenBank获得的登录号为JQ341160,该发明也为进一步研究山羊的该基因奠定了基础。 | ||
搜索关键词: | 一种 克隆 山羊 igfbp2 基因 编码 序列 方法 | ||
【主权项】:
一种克隆山羊IGFBP2基因编码区全序列的方法,它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所述。
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