[发明专利]一种基于1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑的希夫碱衍生物及其制备方法和应用无效
申请号: | 201310276404.9 | 申请日: | 2013-07-02 |
公开(公告)号: | CN103288817A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 陈宝泉;张凯;宣丽娜;王鹏;史艳萍;李彩文 | 申请(专利权)人: | 天津理工大学 |
主分类号: | C07D417/12 | 分类号: | C07D417/12;A61K31/433;A61K35/00 |
代理公司: | 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 | 代理人: | 侯力 |
地址: | 300384 天津市西青*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 一种基于1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑的希夫碱衍生物,其制备方法是:以丙酮为溶剂,PEG-400为催化剂,在缚酸剂存在下,通过2-巯基-5-(2-羟基苯基亚甲氨基)-1,3,4-噻二唑与1,3,4-噁二唑类衍生物进行缩合反应制备系列基于1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑的希夫碱衍生物。本发明的优点是:通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确证了结构,通过测试人体乳腺癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的抑制活性,结果表明:该衍生物对人体乳腺癌细胞MCF-7、人体肝癌细胞SMMC-7721和人体肺癌细胞A549具有较好的抑制效果,具有潜在的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 噻二唑 噁二唑 希夫碱 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种基于1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑的希夫碱衍生物,其特征在于:所述衍生物具有下列化学结构式:
结构式中:R为C1-6烷基、C3-8环烷基或C5-14的芳香环基团,其中芳香环基团为可被1-3个羟基、硝基、卤素原子、氰基、C1-6烷氧基或C1-6烷基的基团所取代,也可为被C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基和C1-6烷基羰基中的一个或两个基团取代的氨基所取代,所述卤素原子为氟、氯、溴或碘原子。
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