[发明专利]利用非标记功能核酸形成G-四联体荧光法检测铅的方法无效
| 申请号： | 201310270187.2 | 申请日： | 2013-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN103305622A | 公开（公告）日： | 2013-09-18 |
| 发明（设计）人： | 周培;詹深山;吴远根;罗艳芳;詹学佳;刘乐;贺兰;邢海波 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人： | 王毓理;王锡麟 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种水质检测技术领域的利用非标记功能核酸形成G-四联体荧光法检测铅的方法，通过功能核酸以及DNA嵌入剂构建铅离子检测体系；当检测体系中没有铅离子时，DNA嵌入剂嵌入到功能核酸中，在535nm处释放出荧光；当检测体系中加入铅离子后，铅离子促进功能核酸形成G-四联体结构，DNA嵌入剂再与G-四联体作用并抑制535nm处的荧光释放，基于释放出的荧光信号与铅离子浓度呈反比，则通过确定荧光信号实现铅离子的定量检测。本发明能够克服现有技术中需要标记功能核酸、涉及复杂的催化反应等缺陷，具有操作简单、灵敏度高、选择性好、成本低且高效的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 标记 功能 核酸 形成 联体 荧光 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种利用非标记功能核酸形成G‑四联体荧光法检测铅的方法，其特征在于，通过功能核酸以及DNA嵌入剂构建铅离子检测体系；当检测体系中没有铅离子时，DNA嵌入剂嵌入到功能核酸中，在535nm处释放出荧光；当检测体系中加入铅离子后，铅离子促进功能核酸形成G‑四联体结构，DNA嵌入剂再与G‑四联体作用并抑制535nm处的荧光释放，基于释放出的荧光信号与铅离子浓度呈反比，则通过确定荧光信号实现铅离子的定量检测。
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