[发明专利]一种制备比拉斯汀的方法有效
| 申请号： | 201310267383.4 | 申请日： | 2013-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN103351380B | 公开（公告）日： | 2019-01-22 |
| 发明（设计）人： | 赵月楠;闫起强;马苏峰;王进敏 | 申请（专利权）人： | 北京万全德众医药生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 102200 北京市昌平区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明属于药物化学领域，涉及一种制备比拉斯汀的方法，包括将化合物2‑[1‑(2‑{4‑[1‑(4,4‑二甲基‑4,5‑二氢‑恶唑‑2‑基)‑1‑甲基‑乙基]‑苯基}‑乙基)‑哌啶‑4‑基]‑1‑(2‑乙氧基‑乙基)‑1H‑苯并咪唑加入有机酸的水溶液中，加热回流反应1‑36小时，经后处理得到比拉斯汀。该方法反应条件温和，操作简单，便于工业化。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 拉斯汀 方法 | ||
【主权项】：
1.比拉斯汀的一种制备方法，其特征在于，将结构Ⅰ的化合物2‑[1‑(2‑{4‑[1‑(4,4‑二甲基‑4,5‑二氢‑恶唑‑2‑基)‑1‑甲基‑乙基]‑苯基}‑乙基)‑哌啶‑4‑基]‑1‑(2‑乙氧基‑乙基)‑1H‑苯并咪唑加入有机酸的水溶液中,加热回流反应1‑36小时，得到结构Ⅱ的化合物，反应式如下所示， 上述有机酸为甲酸、三氟甲酸、乙酸、羟基乙酸、丁二酸、酒石酸、苹果酸和乳酸，![]()
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