[发明专利]一种高纯度雷尼酸四乙酯及其中间体的制备方法有效
| 申请号： | 201310236448.9 | 申请日： | 2013-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN103319454A | 公开（公告）日： | 2013-09-25 |
| 发明（设计）人： | 谭珍友;龙超峰;黄爱君;邓军 | 申请（专利权）人： | 广东众生药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D333/38 | 分类号： | C07D333/38 |
| 代理公司： | 北京市广友专利事务所有限责任公司 11237 | 代理人： | 李晶 |
| 地址： | 523325 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 一种5-氨基-4-氰基-3-（2-乙氧基-2-羧甲基）-2-噻吩甲酸乙酯的制备方法，包括下述步骤：a) 丙酮二羧酸二乙酯和丙二腈在缚酸剂和乙醇存在下反应生成活性中间体；b) 加入硫化铵作为助溶剂后，所述活性中间体在乙醇回流下与硫发生环化反应，降温析晶，过滤收集滤饼，得到5-氨基-4-氰基-3-（2-乙氧基-2-羧甲基）-2-噻吩甲酸乙酯。本发明所制备的5-氨基-4-氰基-3-（2-乙氧基-2-羧甲基）-2-噻吩甲酸乙酯纯度高，收率好，三废排放少，成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 纯度 雷尼酸四乙酯 及其 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种5‑氨基‑4‑氰基‑3‑（2‑乙氧基‑2‑羧甲基）‑2‑噻吩甲酸乙酯的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：a)丙酮二羧酸二乙酯和丙二腈在缚酸剂和乙醇存在下反应生成活性中间体；b)加入硫化铵作为助溶剂后，所述活性中间体在乙醇回流下与硫发生环化反应，降温析晶，过滤收集滤饼，得到5‑氨基‑4‑氰基‑3‑（2‑乙氧基‑2‑羧甲基）‑2‑噻吩甲酸乙酯。
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