[发明专利]具有手性螺环内酯吡咯环结构片段的多环衍生物及其合成方法有效
| 申请号： | 201310096957.6 | 申请日： | 2013-03-25 |
| 公开（公告）号： | CN103159773A | 公开（公告）日： | 2013-06-19 |
| 发明（设计）人： | 陶海燕;王春江;刘康 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C07D491/107 | 分类号： | C07D491/107;A01P3/00 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 张火春 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种具有手性螺环内酯吡咯环结构片段的多环衍生物及合成方法，其合成方法为：在有机溶剂中，在惰性气体保护下，以螺环己二烯酮内酯和甘氨酸甲酯衍生的亚胺为原料，以金属路易斯酸/手性配体络合物为催化剂，加入碳酸盐或有机碱，在-40～25℃温度下反应，蒸去溶剂，经柱层析得到目标化合物。所得目标化合物具有杀菌活性。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 手性 内酯 吡咯 结构 片段 衍生物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.具有手性螺环内酯吡咯环结构片段的多环衍生物，其特征在于，其结构式为如下结构式中的一种： 结构式（Ⅰ-1）:![]()
结构式（Ⅰ-2）:![]()
结构式（Ⅱ-1）：![]()
结构式（Ⅱ-2）：![]()
结构式（Ⅲ-1）：![]()
结构式（Ⅲ-2）：![]()
结构式（Ⅳ-1）：![]()
结构式（Ⅳ-2）：![]()
其中， R1为对卤苯基、邻卤苯基、间卤苯基、邻三卤甲基苯基、对三卤甲基苯基、对甲酸甲酯苯基、邻甲酸甲酯苯基、间甲酸甲酯苯基、对硝基苯基、邻硝基苯基、苯基、对甲基苯基、邻甲基苯基、2-萘基、1-萘基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、环己基、环戊基，C1-C9的直链烷基或C1-C9的支链烷基； R2为氢、苄基、C1-C6的直链烷基或C1-C6的支链烷基； X为卤素； n为1或2。
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