[发明专利]一种真姬菇母种诱变方法

摘要

本发明涉及一种真姬菇母种诱变方法，具体步骤为：将保存的母种活化后，经过筛选后，分三次通过紫外灯照射诱变，然后将诱变菌株纯化，再将诱变后的菌体经过多次培养、筛选得到性能最好的诱变菌株。本发明诱变后菌种经过试验和区试表明，具有以下优点：1、菌丝生长速度快，生长周期短，出菇时间早，培养期减少10～20天；2、高产，经过母种诱变，产量比未诱变菌种增产20%～30%；3、抗杂菌力较强，遇毛霉、绿霉等杂菌时能与其竞争生长，并盖过杂菌；4、产出的真姬菇活性成分含量高，品质好；5、出菇整齐。

主权项

一种真姬菇母种诱变方法，其特征在于，具体步骤为：（1）、将保存的母种活化；（2）、接种于多个PDA琼脂平板上，在22℃下培养8‑12 天后，筛选出菌丝生长较好的平板，淘汰其他平板；（3）、取大小相等的菌块分别接入6个培养皿中，每个培养皿接3块，22℃下培养3 天，置于紫外灯下30cm处，第1次照射10 S，22℃培养1～2 天；（4）、待菌丝体生长1～2 mm时第2次照射20 S，22℃培养l～2 天；（5）、待菌丝体再生长l～2 mm时第3次照射30 S，22℃培养l～2 天；（6）、从生长旺盛的菌落中挑取菌丝尖端，分别接入斜面试管，于22℃电热恒温培养箱种培养12天；（7）、吸取2mL的生理盐水洗涤斜面制成片段悬液，稀释到10‑7，分别吸取0.1ml原液和稀释液涂布于多个PDA平板中；22℃培养1～2 天后，挑取菌丝浓密且生长速度快的菌落，转接于斜面固体培养基继续培养，得到纯化诱变菌株；（8）、将筛选出的菌种接于多个PDA平板上，在22℃下培养8‑12 天后，筛选出菌丝生长较好的平板，淘汰其他平板；（9）、将筛选出的菌种再接于多个PDA试管中，在22℃下培养8‑12 天后，筛选出菌丝生长较好的试管，取其内菌丝的前端再转接至PDA试管中，选择其中性能最好的一支作为母种保藏。