[发明专利]一种微生物絮凝剂的制备方法

摘要

本发明涉及属海洋资源清洁化生产与高值化利用领域，尤其涉及一种微生物絮凝剂的制备方法，包括絮凝微生物菌株的筛选、菌株诱变、菌株种子液的培养、发酵培养、离心分离、硫酸氨沉淀以及真空干燥等步骤，这种方法制备微生物絮凝剂产量较高、操作简单以及成本较低。

主权项

一种微生物絮凝剂的制备方法，其特征在于：它包括以下步骤，（1）、絮凝微生物菌株的筛选：从鱼糜加工废水沉淀池的活性污泥中筛选得到放线菌，所述放线菌为链霉菌属；（2）、菌株诱变：将步骤（1）筛选得到的放线菌菌株接种于培养皿中，置于15~40瓦的紫外线灯下照射1~10分钟，所述菌株与紫外线灯的距离为20~25厘米；（3）、菌株种子液的培养：将所述经过步骤（2）诱变的放线菌菌株放到种子培养基中，培养基1升中放入菌株2‑5环，在35~37℃、120‑150r/min生物摇床转速下发酵24h进行种子液的培养，所述的种子培养基的配比为蔗糖4‑6g/L，葡萄糖15‑25g/L，蛋白胨3‑4g/L，K2HPO40.8‑1.5g/L，MgSO40.1‑0.3g/L，NaCl1‑2g/L，ZeSO40.1‑0.2g/L，pH7.0；（4）、发酵培养：将步骤（3）菌株种子培养后菌株种子液移入发酵罐中，发酵培养基1升与菌株种子液0.5‑2ml的比例混合，在搅拌转速为150~180rpm，通气量为0.5~1.5L/min，温度25~27℃中发酵培养2~5天，所述发酵培养基的配比为蔗糖4‑6g/L，葡萄糖15‑25g/L，蛋白胨1‑2g/L，K2HPO40.8‑1.5g/L，MgSO40.1‑0.3g/L，NaCl5‑15g/L，ZeSO40.1‑0.2g/L，pH7.0；（5）、离心分离：将步骤（4）发酵培养后得到的菌液置于离心机中，在转速为3000~5000rpm下离心10~30min去掉离心出来的固体部分；（6）、硫酸氨沉淀：将步骤（5）经离心分离得到的上清液中，逐步加入硫酸氨，使溶液中硫酸氨的最终浓度达到50~70%，然后在转速为3000~5000rpm下离心10~30min去掉液体部分；（7）、真空干燥：将步骤（6）沉淀得到的不溶物置于真空度0.09~0.1Mpa，温度为35~55℃的环境中干燥，得到微生物絮凝剂。