[发明专利]一种帕金森病治疗效果的分析方法无效
申请号: | 201310066449.3 | 申请日: | 2013-03-04 |
公开(公告)号: | CN103143036A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 谢俊霞;姜宏;石丽敏;宋宁 | 申请(专利权)人: | 青岛大学 |
主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00 |
代理公司: | 青岛高晓专利事务所 37104 | 代理人: | 张世功 |
地址: | 266061 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明属于检测分析技术领域,涉及一种帕金森病治疗效果的分析方法,选用成年大鼠放置于室温条件下生活,选择药品为氟哌啶醇;选择实验仪器为动物脑立体定位仪;将大鼠分成2组,对照组和XE991组;在大鼠清醒、自由活动的状态下,腹腔注射氟哌啶醇后,通过金属套管向黑质内注射生理盐水或XE991;观察大鼠头部是否出现偏转以及偏转的方向和角度,根据大鼠头-背部直线与背-尾部直线所呈的夹角度数进行评分;将大鼠双前肢轻置于金属杆上,记录大鼠双前肢在金属杆上的僵直潜伏期,实验结果说明XE991对氟哌啶醇诱导的PD僵直大鼠有治疗效果,实现帕金森病治疗效果的分析;其检测分析工艺简单,原理可靠,使用的设备仪器技术成熟,检测数据准确,检测环境友好。 | ||
搜索关键词: | 一种 帕金森病 治疗 效果 分析 方法 | ||
【主权项】:
1.一种帕金森病治疗效果的分析方法,其特征在于涉及KCNQ钾通道阻断剂XE991对帕金森病的治疗效果的分析,具体分析过程是:(1)条件准备:选用成年大鼠,体重200g~250g,放置于室温20~24°C,50~60%相对湿度,12:12h昼夜循环光照条件下生活,自由饮水、取食,备用;选择药品为氟哌啶醇;选择实验仪器为动物脑立体定位仪;(2)治疗实验:①偏转行为检测:采用完全随机分组方法将大鼠分成2组,对照组和XE991组;每组大鼠有6~7只,预先在黑质区埋置不锈钢金属套管;实验当天将大鼠置于实验室至少30min,以令其适应实验环境,在大鼠清醒、自由活动的状态下,按5mg/kg的剂量腹腔注射氟哌啶醇,注射完毕30~60min后,通过预先埋置的金属套管向黑质内按1μmol/L,5μL的剂量注射生理盐水或XE991;观察大鼠头部是否出现偏转以及偏转的方向和角度,根据大鼠头-背部直线与背-尾部直线所呈的夹角度数进行评分,夹角为0°或无固定的偏转,0分;小于30°,1分;30~59°,2分;60~89°,3分;大于等于90°,4分,若大鼠头部向注射对侧偏转记为正值,向同侧偏转记为负值,观察时间为60min;②趴杆行为检测:利用趴杆实验对大鼠僵直程度进行评价,按0.5mg/kg的剂量腹腔注射氟哌啶醇后30~60min,通过预先埋置的金属套管向黑质内按1μmol/L,5μL的剂量注射生理盐水或XE991;用一根距离实验台高9cm、水平放置的圆柱状金属杆,将大鼠双前肢轻置于金属杆上,记录大鼠双前肢在金属杆上保持静止不动的时间,即为僵直潜伏期,当大鼠的前肢在金属杆上移动或爬下时即停止计时,最长的僵直潜伏期定为300s,每10min记录一次,共记录60min;(3)、效果分析:①检测的KCNQ钾通道阻断剂XE991改善氟哌啶醇诱导的PD僵直大鼠的姿势行为见表2;表2:XE991对氟哌啶醇诱导的PD僵直大鼠头部偏转角度中位数评分影响![]()
从表2看出,单侧黑质微量注射生理盐水即对照组大鼠不产生固定的偏转行为,偏转评分中位数在0分左右波动;另一组大鼠注射XE991后产生明显的对侧偏转行为,偏转角度的中位数评分多为正值,在0.5-1分之间波动;②XE991缩短氟哌啶醇诱导的PD僵直大鼠的僵直潜伏期如表3,表3:KCNQ钾通道阻断剂XE991对氟哌啶醇诱导的PD僵直大鼠僵直潜伏期的影响,与对照组比较;
从表3看出,黑质微量注射生理盐水即对照组大鼠僵直程度明显,平均僵直潜伏期在216.86±24.73s~257.71±19.08s之间,注射XE991的大鼠僵直程度明显减轻,平均僵直潜伏期在118s~177.17±17s之间,说明XE991对氟哌啶醇诱导的PD僵直大鼠有治疗效果,实现帕金森病治疗效果的分析。
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