[发明专利]一步法合成碳化物/多孔石墨碳纳米复合物的方法无效
申请号: | 201310038679.9 | 申请日: | 2013-01-31 |
公开(公告)号: | CN103112854A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | 付宏刚;穆光;王蕾;尹婕;于鹏;田国徽 | 申请(专利权)人: | 黑龙江大学 |
主分类号: | C01B31/30 | 分类号: | C01B31/30;C01B31/04;B82Y30/00 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 金永焕 |
地址: | 150080 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 一步法合成碳化物/多孔石墨碳纳米复合物的方法,它涉及一种合成碳化物/多孔石墨碳纳米复合物的方法。本发明是要解决了现有技术在制备碳化物/多孔石墨碳纳米复合物存在碳化物粒子尺寸较大、分布不均匀易团聚和比表面积小的问题。本发明的方法如下:一、将碳源和过渡金属盐类溶于溶剂中;二、加入造孔剂和石墨化催化剂;三、高温碳化;四、酸处理后干燥即可。本发明具有合成方法简单、合成的碳化物粒子尺寸较小、分布均匀并且具有较大的比表面积、对环境污染小、成本低、所需合成设备简单的优点,使之易于实现商业化。本发明应用于能量存储和转换领域。 | ||
搜索关键词: | 一步法 合成 碳化物 多孔 石墨 纳米 复合物 方法 | ||
【主权项】:
一步法合成碳化物/多孔石墨碳纳米复合物的方法,其特征在于一步法合成碳化物/多孔石墨碳纳米复合物的方法是由下述步骤完成的:一、将质量比为10∶2的碳源和过渡金属盐类溶于溶剂中,然后加入造孔剂,再加入石墨化催化剂,干燥,得到前驱体;其中碳源和溶剂的质量体积比为1∶(5~30),碳源和造孔剂的质量体积比为1∶(1~10),碳源与石墨催化剂的质量比为1∶(0.5~5),其中过渡金属盐类为钨源、钼源或钒源;二、在惰性气体保护的条件下,由室温升至500~1100℃,升温速度为2~20℃/min,然后对步骤一的前驱体进行热处理0.5~10h,得到预产物;三、将步骤二得到的预产物研磨,再进行酸处理,然后用蒸馏水洗涤至pH为6~8,再在60~120℃条件下烘干干燥4~12h,得到碳化物/多孔石墨碳纳米复合物,即完成一步法合成碳化物/多孔石墨碳纳米复合物的方法。
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