[发明专利]咪唑羧酸衍生物无效

专利信息
申请号: 201310032778.6 申请日: 2013-01-29
公开(公告)号: CN103965167A 公开(公告)日: 2014-08-06
发明(设计)人: 吴永谦;周岩 申请(专利权)人: 通化济达医药有限公司
主分类号: C07D401/14 分类号: C07D401/14;C07D403/14;C07D409/14;C07D417/14;C07D413/12;C07D403/10;A61K31/4178;A61K31/422;A61K31/4439;A61K31/427;A61K31/4709;A61P9/12;A6
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 134000 吉林省通化*** 国省代码: 吉林;22
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摘要: 发明属于医药技术领域,具体涉及通式(Ⅰ)所示咪唑羧酸衍生物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其氘代物,其中R1、R2、R3、X、L、如说明书中所定义;本发明还涉及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物制剂,以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防心血管疾病的药物中的用途。(Ⅰ)
搜索关键词: 咪唑 羧酸 衍生物
【主权项】:
通式(Ⅰ)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其氘代物:(Ⅰ)其中,R1为卤素,羟基,氨基,氰基,羧基,三氟甲基,氨基磺酰基,氨基甲酰基,C1‑6烷基磺酰基,C1‑6烷基羰基,C1‑6烷基羰氧基,C1‑6烷基氨基,(C1‑6烷基)2氨基,C1‑6烷氧基羰基,或未被取代或被1‑3个选自卤素、羟基、氨基、氰基,羧基,三氟甲基取代的C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑8烯基、C2‑8炔基;R2为羟基,氨基,羧基,三氟甲基,或被1‑3个选自卤素、羟基、氨基、羧基、三氟甲基取代的C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑8烯基、C2‑8炔基、C3‑8环烷基;R3为未被取代或被1‑3个选自卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、三氟甲基取代的C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑8烯基、C2‑8炔基、C3‑8环烷基、3‑14元杂环基、6‑14元芳基、5‑14元杂芳基;X为CH或N;L为键,‑CH2‑,‑S(O)2NH‑,‑NHS(O)2‑,‑NHCO‑,‑CONH‑,‑CO‑,‑O‑或‑S‑;为未被取代或被1‑3个选自卤素、羟基、氨基,氰基,羧基,三氟甲基,氨基磺酰基,氨基甲酰基,C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑8烯基、C2‑8炔基取代的3‑14元杂环基、6‑14元芳基、5‑14元杂芳基;为未被取代或被1‑3个选自卤素、羟基、氨基,氰基,羧基,三氟甲基,氨基磺酰基,氨基甲酰基,C1‑6烷基、C1‑6烷 氧基、C2‑8烯基、C2‑8炔基取代的3‑14元杂环基、6‑14元芳基、5‑14元杂芳基。
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