[发明专利]1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯与L-苯丙氨酸共晶物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310028068.6 申请日: 2013-01-24
公开(公告)号: CN103965267A 公开(公告)日: 2014-08-06
发明(设计)人: 赵军军;潘必高;田辉 申请(专利权)人: 江苏豪森医药集团连云港宏创医药有限公司;东南大学
主分类号: C07H7/04 分类号: C07H7/04;C07H1/06;C07C229/36;C07C227/42
代理公司: 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人: 程伟
地址: 222006 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯与L-苯丙氨酸共晶物及其制备方法。具体地,本发明公开式(I)所示钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯与L-苯丙氨酸所形成的式(Ⅰa)所示共晶物及其制备方法,该共晶物的XRD特征峰如图1所示,其制备方法包括:混合L-苯丙氨酸的水溶液和化合物I的乙醇溶液,加热溶解,然后搅拌冷却析晶,过滤物经乙醇水溶液重结晶得到目标物。(I)(Ⅰa)
搜索关键词: 葡糖 甲基 苯基 噻吩 苯丙氨酸 共晶物 及其 制备 方法
【主权项】:
一种式(Ⅰa)所示共晶物,其XRD图谱特征峰2θ(±0.2°)为3.85、7.34、8.48、10.97、14.81、15.67、17.61和18.69,(Ⅰa)。
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