[发明专利]石墨烯纳米带前体和适于制备其的单体有效
| 申请号： | 201280064363.0 | 申请日： | 2012-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN104080758A | 公开（公告）日： | 2014-10-01 |
| 发明（设计）人： | M·G·施瓦布;K·米伦;冯新良;L·杜塞尔 | 申请（专利权）人： | 巴斯夫欧洲公司;马克思—普朗克科学促进协会公司 |
| 主分类号： | C07C15/14 | 分类号： | C07C15/14;C01B31/04 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 肖威;刘金辉 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
提供了包含通式(I)重复单元的石墨烯纳米带前体。其中R1，R2各自为H；卤素；-OH；-NH2；-CN；-NO2；或烃基，其具有1-40个碳原子且可为直链或支化的、饱和或不饱和的且被卤素(F、Cl、Br、I)、-OH、-NH2、-CN和/或-NO2单取代或多取代，其中一个或多个CH2基团也可被-O-、-S-、-C(O)O-、-O-C(O)-、-C(O)-、-NH-或-NR-替代，其中R为任选取代的C1-C40烃基；或任选取代的芳基、烷芳基或烷氧基芳基。(I) |
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| 搜索关键词： | 石墨 纳米 带前体 适于 制备 单体 | ||
【主权项】：
一种石墨烯纳米带前体，其包含通式(I)的重复单元：![]()
其中：R1，R2各自为H；卤素；‑OH；‑NH2；‑CN；‑NO2；或烃基，其具有1‑40个碳原子且可为直链或支化的、饱和或不饱和的且被卤素(F、Cl、Br、I)、‑OH、‑NH2、‑CN和/或‑NO2单取代或多取代，其中一个或多个CH2基团也可被‑O‑、‑S‑、‑C(O)O‑、‑O‑C(O)‑、‑C(O)‑、‑NH‑或‑NR‑替代，其中R为任选取代的C1‑C40烃基；或任选取代的芳基、烷芳基或烷氧基芳基。
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其中，R1为H、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧；R2‑R3各自独立地选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；X为卤素；M为碱金属原子。所述方法通过特定的反应底物，并通过催化剂、有机配体、碱和促进剂的综合协同与相互促进，从而以高产率得到了目的产物，为该类化合物的合成提供了全新方法，具有良好的推广价值和应用前景。
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其中Ar1和Ar2均为芳基。本发明的原料易得，操作简单，反应条件温和，无需过渡金属催化剂，反应专一性强,对含碱性基团底物适用性强，不产生卤素或硼酸等废产物，后处理简便且绿色。
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其中，R1-R3各自独立地选自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基或卤代C1-C6烷氧基；X为碱金属原子。所述方法通过催化剂、氧化剂、有机配体、促进剂以及有机溶剂的特定选择与组合，从而使得相互之间发挥了独特的协调作用和效果，从而可以高产率得到目的产物，在有机合成领域具有良好的应用前景和广泛的工业化潜力。
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- 山口茂弘;若宫淳志;安达千波矢;八寻正幸;远藤礼隆;井手利久;新免益隆 - 国立大学法人名古屋大学;国立大学法人九州大学;中央硝子株式会社
- 2008-12-19 - 2010-12-08 - C07C15/14
- 提供一种可形成稳定的非晶薄膜且具有宽带隙的材料。另外，提供一种使用这种化合物的、发光效率高的有机电致发光元件。发现利用偶联反应能够有效地合成可应用于有机电子材料的新型的低聚苯撑衍生物[化学式116]。进而发现使用该化合物能够制作高效率的蓝色磷光发光元件，从而完成了本发明。
- 一种四甲基联苯的制备方法-200810142756.4
- 赖学平;崔玮;乾隆;彭卫国 - 比亚迪股份有限公司
- 2008-07-29 - 2010-02-03 - C07C15/14
- 本发明提供了一种四甲基联苯的制备方法，包括卤代芳烃的偶联反应、产物的提取，其中偶联反应的反应物包括以醇为还原剂，以钯碳为催化剂，以碱性水溶液为溶剂。同时为制备高纯度的四甲基联苯，还包括用甲醇重结晶。本发明提供了一种简单、经济并且对设备和工艺要求较低的可工业化生产的四甲基联苯的制备方法，同时制备的四甲基联苯的纯度较高，符合制备高性能聚酰亚胺的原料要求。
- 一种非水电解液用添加剂联苯的精制方法-200910090967.2
- 刘大凡;赵庆云;郭西凤;张玥;袁莉 - 中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院
- 2009-08-19 - 2010-01-27 - C07C15/14
- 一种非水电解液用添加剂联苯的精制方法，其特征在于包括以下步骤：1.反应除杂；搅拌下，将纯度95％工业联苯，加热80～95℃熔融后加入适量酸酐类化合物，搅拌反应一定时间；联苯与酸酐类化合物重量比为1∶0.05～1∶0.5，反应时间为0.5～1.5小时；2.重结晶；在熔融联苯中加入有机溶剂，溶解为均相溶液；趁热过滤后将溶液降至一定温度结晶，过滤分离出含有机溶剂的联苯固体；本过程根据需要重复2～3次；3.真空干燥；含有机溶剂的联苯固体在一定温度下真空干燥后即可得到适用于非水电解液的高纯度联苯产品；真空干燥温度为40～60℃，真空度640～720mmHg；干燥时间4～8小时；步骤2中降温结晶后过滤分离的母液重新作为溶剂使用以提高收率，降低成本。
- 一种锂离子电池过充添加剂联苯的精制方法-200910068034.3
- 宁延生;桑俊利;赵庆云;侯雷;冯锐;张艳华 - 天津金牛电源材料有限责任公司
- 2009-03-06 - 2009-10-07 - C07C15/14
- 一种锂离子电池过充添加剂联苯的精制方法，其特征在于，包括以下过程：首先向加套溶解罐中注入10～30℃的适量的高纯、低水的有机碳酸酯溶剂，在搅拌状态下加入适量的工业联苯，恒温在40～100℃，使联苯充分溶解，通入惰性气体保护、加压，使溶液经过精密过滤器进入加套结晶罐中，使结晶恒温在5～20℃，使联苯结晶，充分结晶后，向结晶罐中通入惰性气体保护加压，过滤排出母液，然后向结晶罐中搅拌加入高纯、低水的有机碳酸酯溶剂，来洗涤联苯结晶，当结晶被充分洗涤后，向结晶罐中通入惰性气体保护加压，过滤排出洗涤液，收集精制后的联苯物料，精制后的联苯作为过充剂直接用于锂离子电池非水电解液的配制。
- 离子液体催化制备2,6-二甲基萘的方法-200810137478.3
- 吴伟;肖林飞;徐敏;王瑜;武光 - 黑龙江大学
- 2008-11-06 - 2009-03-25 - C07C15/14
- 离子液体催化制备2，6-二甲基萘的方法，它涉及一种离子液体催化制备二甲基萘的方法。本发明解决了现有制备2，6-二甲基萘方法存在的工艺复杂、副产物多、2，6-二甲基萘的选择性差，从产物中分离2，6-二甲基萘困难的问题。本方法如下：将甲基萘、转移烷基化剂和溶剂混合，然后向混合后的溶液中加入占混合液总重量10％～75％的离子液体催化剂，在惰性气体保护、温度为10℃～50℃的条件下反应0.5小时～8小时，然后冷却到室温，再将分层的反应液中的上层反应液倾析后经分离得到2，6-二甲基萘。采用本发明方法得到2，6-二甲基萘的选择性为66.4％～100％，本发明方法没有三甲基萘等多甲基萘副产物生成，采用本发明方法制备2，6-二甲基萘的工艺简单、生产成本低。
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