[发明专利]一种分子标记快速筛选草菇杂交菌株的方法无效
申请号: | 201210575580.8 | 申请日: | 2012-12-26 |
公开(公告)号: | CN103060445A | 公开(公告)日: | 2013-04-24 |
发明(设计)人: | 汪虹;陈明杰;鲍大鹏;冯爱萍;薛承琴 | 申请(专利权)人: | 上海市农业科学院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 黄志达 |
地址: | 201106 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种分子标记快速筛选草菇杂交菌株的方法,包括:(1)引物合成;(2)草菇菌丝培养;(3)确定单核菌株的交配型基因类型;(4)草菇杂交试验;(5)PCR扩增判断。本发明与常规形态学检测、拮抗试验和出菇试验等方法相比,具有操作简便,检测时间短,准确性高的优点,可以利用交配型基因的分子标记筛选杂交菌株,有利于草菇杂交育种工作的开展,从而加快草菇新品种的研发工作,具有良好的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 分子 标记 快速 筛选 草菇 杂交 菌株 方法 | ||
【主权项】:
一种分子标记快速筛选草菇杂交菌株的方法,包括:(1)比较草菇单孢分离菌株交配型A位点的基因序列,分析序列的保守性,针对草菇不同的单孢分离株分别设计特异性引物并合成;(2)将上述草菇单孢菌株接种于PDA平板培养基,32~34℃培养;挑取草菇菌丝,利用试剂盒检测菌株交配型基因类型;(3)把上述已确定交配型基因类型的草菇单孢菌株分别接种PDA平板培养基上,32~34℃下培养5~7d,在菌丝生长的部位打孔,把不同的单孢菌株两两接种在PDA平板培养基上,相距1厘米,32~34℃培养,两个菌落相交时,分别从两个菌落的外侧挑取菌块转移到PDA试管培养基上,32~34℃培养,3次继代培养;(4)采用步骤(1)中的交配型基因的特异性引物对草菇杂交获得的菌株进行PCR扩增,草菇杂交菌株能扩增出针对两个母本的交配型基因的两条条带,单孢菌株只能扩增出一条条带,即可筛选出草菇杂交菌株。
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