[发明专利]一种罗丹明B衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201210558467.9 | 申请日： | 2012-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN103012419A | 公开（公告）日： | 2013-04-03 |
| 发明（设计）人： | 蔡林涛;杨月婷;龚萍 | 申请（专利权）人： | 中国科学院深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | C07D491/107 | 分类号： | C07D491/107 |
| 代理公司： | 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙) 44316 | 代理人： | 宋鹰武 |
| 地址： | 518055 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开一种罗丹明B衍生物的合成方法。通过对胱氨一端的氨基进行Boc保护，进而使用DCC/DMAP使单边保护的胱氨与罗丹明B的羧基酰胺化缩合，最后脱去Boc保护，得到存在独立活泼氨基的罗丹明B衍生物，为罗丹明B的进一步应用奠定了基础。本发明的合成方法产率较高，操作方便，纯化过程简单，易于实现大量生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 罗丹 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种罗丹明B衍生物的合成方法，包括以下步骤：氨基保护：在胱氨二盐酸盐的甲醇溶液中，加入摩尔过量的三乙胺，冰浴下，缓慢滴加与胱氨二盐酸盐等摩尔量的二碳酸二叔丁酯的甲醇溶液，滴加完毕后，使反应液在室温下反应3-5小时，分离纯化后，得到单边保护的胱氨；缩合：将罗丹明B、N，N-二环己基碳二亚胺、催化量的二甲氨基吡啶溶于二氯甲烷，先室温下反应0.5-1小时，再加入摩尔过量的单边保护的胱氨，回流反应6-14小时，分离纯化，得到缩合产物；脱保护：冰浴温度至室温条件下，将缩合产物溶于二氯甲烷，添加三氟乙酸，反应1-2.5小时，分离纯化，得到下式的罗丹明B衍生物：![]()
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