[发明专利]丁苯那嗪的合成方法无效
申请号: | 201210442489.9 | 申请日: | 2012-11-08 |
公开(公告)号: | CN102936246A | 公开(公告)日: | 2013-02-20 |
发明(设计)人: | 陈剑戈;李斌峰;邓建 | 申请(专利权)人: | 江苏暨明医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D455/06 | 分类号: | C07D455/06 |
代理公司: | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人: | 陆明耀;陈忠辉 |
地址: | 222069 江苏省连云港*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明揭示了一种丁苯那嗪的合成方法,包括以下步骤:步骤一,以二甲胺水溶液和甲醛水溶液为起始原料,反应制得四甲基甲烷二胺;步骤二,将步骤一得到的四甲基甲烷二胺溶于有机溶剂中,滴加乙酰氯后,再滴加5-甲基-2-己酮,进行胺甲基化反应得到中间体3-[(二甲基氨基)甲基]-5-甲基-2-己酮;步骤三,将步骤二制得的3-[(二甲基氨基)甲基]-5-甲基-2-己酮与6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐反应,制得丁苯那嗪。本发明使用便宜易得的原料作为起始原料,以亚胺盐为胺甲基化试剂对5-甲基-2-己酮进行胺甲基化反应,提高了化学反应的区域选择性;以水为反应溶剂制备丁苯那嗪,操作简便,没有复杂的后处理过程,具有很好的工业应用前景。 | ||
搜索关键词: | 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种丁苯那嗪的合成方法,其特征在于包括以下步骤:步骤一,以二甲胺水溶液和甲醛水溶液为起始原料,反应制得四甲基甲烷二胺;步骤二,将步骤一得到的四甲基甲烷二胺溶于有机溶剂中,滴加乙酰氯后,再滴加5‑甲基‑2‑己酮,进行胺甲基化反应得到中间体3‑[(二甲基氨基)甲基]‑5‑甲基‑2‑己酮;步骤三,将步骤二制得的3‑[(二甲基氨基)甲基]‑5‑甲基‑2‑己酮与6,7‑二甲氧基‑3,4‑二氢异喹啉盐酸盐反应,制得丁苯那嗪。
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