[发明专利]一种早代鉴定转基因玉米纯合体的方法无效
申请号: | 201210405591.1 | 申请日: | 2012-10-23 |
公开(公告)号: | CN102952879A | 公开(公告)日: | 2013-03-06 |
发明(设计)人: | 沈亚欧;潘光堂;彭焕伟;葛飞;张志明;林海建;江舟;赵茂俊;杨珊;罗旭;张兵 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 611130 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了早代鉴定转基因玉米纯合体的方法,包括以下步骤:A1、提取T1代转基因玉米DNA;A2、选择参照基因、设计目的基因和参照基因的PCR引物;A3、使用普通PCR方法对阳性T1代转基因植株进行预检测;A4、证明基因特异扩增,获得基因扩增效率;A5、计算目的基因在各T1代植株中的相对含量;A6、检出转基因玉米纯合体,当目的基因相对含量约等于1时,该植株为纯合体;当基因相对含量约等于0.5时,该植株为杂合体。仅通过简单的普通PCR和荧光定量PCR等操作,同时对T1代阳性植株中参考基因与目的基因Ct比值进行分析,即能对单拷贝转基因玉米在T1代高效、简易地鉴定出纯合体。 | ||
搜索关键词: | 一种 鉴定 转基因 玉米 合体 方法 | ||
【主权项】:
一种早代鉴定转基因玉米纯合体的方法,其特征在于,包括以下步骤:A1、提取T1代转基因玉米DNA;A2、选择参照基因、设计目的基因和参照基因的PCR引物;A3、使用普通PCR方法对阳性T1代转基因植株进行预检测;A4、证明基因特异扩增,获得基因扩增效率;A5、计算目的基因在各T1代植株中的相对含量;A6、检出转基因玉米纯合体,当目的基因相对含量约等于1时,该植株为纯合体;当基因相对含量约等于0.5时,该植株为杂合体。
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