[发明专利]奶山羊乳房炎病原菌多重PCR检测试剂盒的制备方法有效
| 申请号： | 201210394431.1 | 申请日： | 2012-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN102851390A | 公开（公告）日： | 2013-01-02 |
| 发明（设计）人： | 陈德坤;姚运亮;田婷婷;许君艳;赵燕青;罗军;曹斌云 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/14;C12Q1/04;C12R1/445;C12R1/19;C12R1/46;C12R1/22 |
| 代理公司： | 西安新思维专利商标事务所有限公司 61114 | 代理人： | 韩翎 |
| 地址： | 712100 陕西省西安市*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种奶山羊乳房炎病原菌多重PCR检测试剂盒的制备方法。一种奶山羊乳房炎病原菌多重PCR检测试剂盒的制备方法为：1）待检样本DNA提取；2）设置PCR检测试剂盒；3）PCR扩增；4）PCR扩增产物分析。本发明对提高乳房炎的检测、监控水平，保障羊奶及其奶制品食品安全具有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 山羊 乳房 病原菌 多重 pcr 检测 试剂盒 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种奶山羊乳房炎病原菌多重PCR检测试剂盒的制备方法，其特征在于：所述的制备方法为：1）待检样本DNA提取；2）设置PCR检测试剂盒：由PCR试剂管、阳性对照、阴性对照、Taq DNA聚合酶、溴酚蓝上样缓冲液（常规使用浓度）组成；3）PCR扩增：在PCR检测管中加入预处理的DNA样本及Taq DNA聚合酶，同时设置阳性、阴性对照，微量移液器吹打混匀后瞬间高速离心，PCR仪进行扩增反应； 4）PCR扩增产物分析：将上述PCR扩增产物进行凝胶电泳，与阳性、阴性对照比较待检样本所出现的电泳条带，以判断待检样品是否为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乳房链球菌、停乳链球菌、无乳链球菌、克雷伯氏菌的单一或混合感染。
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