[发明专利]一种纳米硫酸钡粉体的原位可控合成方法

摘要

本发明涉及一种纳米硫酸钡粉体的原位可控合成方法。现有合成方法很难达到粒径分布窄、成本高、可控性弱。本发明方法首先将过硫酸钾加入pH值为8.5～9.5的碱性水溶液中，70～90℃下反应0.5～3小时，形成硫酸根自由基水溶液；将钡源化合物加入蒸馏水中，形成钡离子水溶液；然后将硫酸根自由基水溶液降温至45～60℃，将钡离子水溶液缓慢加入硫酸根自由基水溶液中，在45～60℃下搅拌反应4～8小时，得到硫酸钡悬浮液；将硫酸钡悬浮液冷却至常温，洗涤、干燥后得到原位合成的纳米硫酸钡粉体。本发明方法有效调控纳米硫酸钡尺寸，得到的硫酸钡纳米颗粒的粒径分布均一，并且工艺简单、易于操作、生产成本低、无污染。

主权项

一种纳米硫酸钡粉体的原位可控合成方法，其特征在于该方法的具体步骤是：步骤(1).将过硫酸钾加入PH值为8.5～9.5的碱性水溶液中，溶解形成过硫酸钾水溶液；将过硫酸钾水溶液加热至70～90℃，然后反应0.5～3小时，形成硫酸根自由基水溶液；反应后，过硫酸根分解为硫酸根自由基，并产生少量的硫酸根离子；每升碱性水溶液中加入5～10克过硫酸钾；步骤(2).将钡源化合物加入蒸馏水中，搅拌均匀，形成钡离子水溶液；每升蒸馏水中加入5～20克钡源化合物；所述的钡源化合物为硝酸钡、氯化钡、溴化钡、氢氧化钡和硫化钡中的一种或多种；步骤(3).将硫酸根自由基水溶液降温至45～60℃，然后在0.5～1小时内将钡离子水溶液缓慢加入硫酸根自由基水溶液中，再在45～60℃下搅拌反应4～8小时，得到硫酸钡悬浮液；加入的钡离子水溶液与硫酸根自由基水溶液的体积比为1～1.5：1；步骤(4).将硫酸钡悬浮液冷却至常温，用蒸馏水洗涤3～4次，在45～60℃下干燥，得到原位合成的纳米硫酸钡粉体。