[发明专利]一种纳米硫酸钡粉体的原位可控合成方法

说明书

技术领域

本发明属于化学合成技术领域，涉及一种纳米硫酸钡粉体的原位可控合成方法，具体是一种采用过硫酸钾作为硫酸钡前驱体，原位可控合成纳米硫酸钡粉体的方法。

背景技术

随着材料行业蓬勃迅速的发展，硫酸钡因具有优异的X射线不透过性、耐光、耐腐蚀、吸油值低、化学惰性等优点，作为众多行业的重要原料，被广泛应用于涂料、橡胶、造纸、医用、以及催化等行业。纳米硫酸钡具有量子效应、尺寸效应和表面效应等重要的结构特征，其物理性能与普通硫酸钡不同，具有高比表面积、高X光不透性、光泽性能更佳等一系列优点，不仅在橡胶、塑料、油墨、涂料、造纸等诸多行业具有广阔的应用前景，而且在医学、陶瓷、复合材料等方面更具有广阔的应用前景。

在现有技术中，制备纳米硫酸钡的主要方法有微乳液法、乙醇-水溶液法、EDTA络合钡离子法，但这些方法很难达到粒径分布窄，而且粒径大都在200nm以上。微乳液法使用大量的微乳液使硫酸钡生成的颗粒不团聚，但微乳液中含有大量的表面活性剂和助表面活性剂，会使合成成本增加，同时废液会污染环境。乙醇-水溶液法其介质是两相溶剂，不仅成本高而且合成过程可控性弱。EDTA络合钡离子法对合成的温度、酸度、反应物加入速度有很高的要求，对粒径的影响较大。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术缺点，提供一种工艺简单、易于控制的纳米硫酸钡粉体合成方法，所得的纳米硫酸钡粒径均匀。

本发明方法的具体步骤是：

步骤(1).将过硫酸钾加入PH值为8.5～9.5的碱性水溶液中，溶解形成过硫酸钾水溶液；将过硫酸钾水溶液加热至70～90℃，然后反应0.5～3小时，形成硫酸根自由基水溶液；反应后，过硫酸根分解为硫酸根自由基，并产生少量的硫酸根离子；

所述的碱性水溶液为KOH水溶液、NaOH水溶液、LiOH水溶液、Ba(OH)₂水溶液、氨水中的一种；每升碱性水溶液中加入5～10克过硫酸钾；

步骤(2).将钡源化合物加入蒸馏水中，搅拌均匀，形成钡离子水溶液；每升蒸馏水中加入5～20克钡源化合物；

所述的钡源化合物为硝酸钡、氯化钡、溴化钡、氢氧化钡和硫化钡中的一种或多种；

步骤(3).将硫酸根自由基水溶液降温至45～60℃，然后在0.5～1小时内将钡离子水溶液缓慢加入硫酸根自由基水溶液中，再在45～60℃下搅拌反应4～8小时，得到硫酸钡悬浮液；加入的钡离子水溶液与硫酸根自由基水溶液的体积比为1～1.5：1；

步骤(4).将硫酸钡悬浮液冷却至常温，用蒸馏水洗涤3～4次，在45～60℃下干燥，得到原位合成的纳米硫酸钡粉体。

本发明方法得到的硫酸钡粉体由过纳米硫酸钡粉体材料由过硫酸钾在碱性水溶液中发生分解反应，原位产生硫酸根离子，经与溶液中钡离子反应，原位可控合成纳米硫酸钡。

本发明采用原位可控合成方法，有效调控纳米硫酸钡尺寸，得到的硫酸钡纳米颗粒的粒径分布均一，颗粒均匀分散性好，稳定性高。本发明方法工艺简单、易于操作、生产成本低、无污染。 

具体实施方式

实施例1

步骤(1).将5克过硫酸钾加入1升PH值为8.5的KOH水溶液中，溶解形成过硫酸钾水溶液；将过硫酸钾水溶液加热至70℃，然后反应3小时，形成硫酸根自由基水溶液；

步骤(2).将5克氯化钡加入1升蒸馏水中，搅拌均匀，形成钡离子水溶液；

步骤(3).将硫酸根自由基水溶液降温至45℃，按照体积比为1:1在30分钟内将钡离子水溶液缓慢加入硫酸根自由基水溶液中，然后在45℃，搅拌反应8小时，得到硫酸钡悬浮液；

步骤(4).将硫酸钡悬浮液冷却至常温，用蒸馏水洗涤3次，在45℃下干燥，得到原位合成的纳米硫酸钡粉体。

通过扫描电镜观测纳米硫酸钡的粒径和形貌，本实施例所得的纳米硫酸钡颗粒均匀，成椭圆球形，粒径为200nm左右。

实施例2

步骤(1).将6克过硫酸钾加入1升PH值为9的NaOH水溶液中，溶解形成过硫酸钾水溶液；将过硫酸钾水溶液加热至75℃，然后反应2.5小时，形成硫酸根自由基水溶液；

步骤(2).将8克硝酸钡加入1升蒸馏水中，搅拌均匀，形成钡离子水溶液；

步骤(3).将硫酸根自由基水溶液降温至50℃，按照体积比为1.1:1在35分钟内将钡离子水溶液缓慢加入硫酸根自由基水溶液中，然后在50℃，搅拌反应7小时，得到硫酸钡悬浮液；