[发明专利]粘土基纳米银复合水凝胶及其制备方法有效
| 申请号： | 201210319619.X | 申请日： | 2012-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN102850477A | 公开（公告）日： | 2013-01-02 |
| 发明（设计）人： | 张公正;杨国丽;李欢军 | 申请（专利权）人： | 北京理工大学 |
| 主分类号： | C08F120/58 | 分类号： | C08F120/58;C08F120/18;C08F220/56;C08F220/58;C08F220/54;C08F220/14;C08F2/48;C08K3/34;C08K3/08;C08L33/24;C08L33/26;C08L33/12;C08L33/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100081 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种粘土基纳米银复合水凝胶及其制备方法。粘土基纳米银复合水凝胶的制备方法包括下述步骤：（a）制备包含无机粘土和水的第一分散体；（b）将单体与第一分散体混合，从而形成第二分散体，所述单体是丙烯酰胺类单体和丙烯酸酯类单体中的至少一种；（c）将AgNO3水溶液与第二分散体混合，从而形成第三分散体；以及（d）使第三分散体中的所述单体发生原位自由基聚合，同时第三分散体中的所述单体在无机粘土的催化作用下将第三分散体中的Ag+还原成纳米Ag粒子，从而形成粘土基纳米银复合水凝胶。 | ||
| 搜索关键词： | 粘土 纳米 复合 凝胶 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种制备粘土基纳米银复合水凝胶的方法，包括下述步骤：（a）制备包含无机粘土和水的第一分散体；（b）将单体与第一分散体混合，从而形成第二分散体，所述单体是丙烯酰胺类单体和丙烯酸酯类单体中的至少一种；（c）将AgNO3水溶液与第二分散体混合，从而形成第三分散体；以及（d）使第三分散体中的所述单体发生原位自由基聚合，同时第三分散体中的所述单体在无机粘土的催化作用下将第三分散体中的Ag+还原成纳米Ag粒子，从而形成粘土基纳米银复合水凝胶。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京理工大学，未经北京理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210319619.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：多剂型药剂瓶
- 下一篇：用于快速确定医学疾病的设备、系统和方法
- 同类专利
- 聚HPMA-DTPA-Gd聚合物造影剂及其制备方法和应用-201810200214.1
- 许卫兵;龙海涛;蒲陆梅 - 甘肃农业大学
- 2018-03-12 - 2018-09-21 - C08F120/58
- 本发明涉及一种聚HPMA‑DTPA‑Gd聚合物造影剂及其制备方法和应用，具体通过DTPA酸酐与聚HPMA上羟基之间的酯化反应，将DTPA接枝到聚HPMA上，与Gd3+鳌合得到线性高分子聚合物，本发明所制备的聚合物造影剂，具有较高的分子量，聚合物中多个HPMA单元可以结合多个小分子的DTPA，从而与多个金属Gd离子形成配位，提高了造影剂的驰豫效率，所制备的聚合物造影剂生物相容性良好、无毒性；较大的分子量延长了该聚合物造影剂在血液中的循环时间，提高了其在肿瘤部位的聚集程度，增加了EPR被动靶向能力，增加了肿瘤部位的成像效果；可以用于临床上肿瘤诊断试剂。
- 高强度超分子水凝胶及其制备方法和应用-201510481910.0
- 刘文广;高飞 - 天津大学
- 2015-08-03 - 2018-06-15 - C08F120/58
- 本发明公开高强度超分子水凝胶及其制备方法和应用，以丙烯酰氯和甘氨酸为原料合成N‑丙烯酰甘氨酸，然后在引发剂的存在下以自由基聚合制备成不同单体浓度的聚丙烯酰基甘氨酸凝胶。本发明的水凝胶具有临时交联网络的特点，具有很强的拉伸强度、很高的断裂伸长率和非常强的压缩强度，在较高温下具有热塑性和自修复的特性，生物相容性良好，在动物体内可降解并且没有引起明显的炎症反应。 1
- 在能量固化化学中具有应用的单体和低聚物-201680034748.0
- 特里尔·斯科特·克莱顿;布鲁斯·克勒曼;丛连辉;史凤英 - 图像电子公司
- 2016-04-22 - 2018-02-16 - C08F120/58
- 本发明的实施方案在喷墨油墨领域中具有应用。另外，本文公开的新型能量固化单体和低聚物在能量固化油墨和涂料领域中也具有更广泛的应用。
- 一种荧光星形聚合物及其制备方法与应用-201510718498.X
- 沈杰;郑洋;尹梅贞;尤树森;冀辰东 - 中国农业大学
- 2015-10-29 - 2017-07-28 - C08F120/58
- 本发明涉及化合物制备及蛋白分子载体，具体公开了一种荧光星形聚合物及其制备方法与应用。本发明荧光星形聚合物以苝类衍生物及其类似物作为荧光核，采用“发散法”制备出了不同代数、携带氨基酸特征基团的荧光星形聚合物。该类荧光星形聚合物分子，因其外围携带特殊的氨基酸基团，易被活体培养细胞识别并吞噬。并且通过非共价键，能够分别与带有负电荷或正电荷的蛋白分子结合，各自形成稳定的复合体。本发明荧光星形聚合物可以作为载体，可以保护并运载外源蛋白分子成功进入活体培养细胞，通过食物饲喂的方法，杀虫毒性蛋白分子能够通过聚合物的运载功能高效地进入活体昆虫体内细胞，方便其发挥毒力作用，导致昆虫发育迟缓和中毒致死。
- 一种聚丙烯酰胺分散剂及其制备工艺-201510497192.6
- 翟爱玉 - 威海英卡瑞环保科技有限公司
- 2015-08-14 - 2017-03-01 - C08F120/58
- 本发明的目的在于，提供一种聚丙烯酰胺分散剂及其制备工艺，解决丙烯酰胺与阳离子学本共聚物胶体存在聚物胶体过粘的问题。本发明提供的一种聚丙烯酰胺分散剂及其制备工艺，一种聚丙烯酰胺分散剂包括2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 72kg，纯水365.76kg，氢氧化钠30.6g,引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐140g。
- 一种合成生物柴油磺酸功能化聚合物催化剂及其制备方法-201510242479.4
- 张萍波;石敏;范明明;蒋平平 - 江南大学
- 2015-05-11 - 2017-01-25 - C08F120/58
- 本发明公开了一种合成生物柴油磺酸功能化聚合物催化剂及其制备方法。首先通过丙烯酰氯和对氨基苯磺酸反应制得4‑丙烯酰氨基苯磺酸，即乙烯基单体，再将单体通过自由基引发反应聚合得到芳香基磺酸聚合物，即磺酸功能化聚合物催化剂。本发明的优点在于，磺酸功能化聚合物催化剂用于催化合成生物柴油，催化活性和硫酸相当，生物柴油收率高，作为固体催化剂重复利用性能优异，有利于降低生产成本，可望成为具有竞争力的绿色工艺路线。
- 利用L-苯丙氨酸绿色制备可拆分手性联萘酚的新材料的方法-201410363134.X
- 姚金水;尹泽;何福岩;杨志洲;刘钦泽 - 齐鲁工业大学
- 2014-07-29 - 2016-10-26 - C08F120/58
- 本发明涉及一种利用L‑苯丙氨酸绿色制备可拆分手性联萘酚的新材料的方法，包括以下步骤：首先利用L‑苯丙氨酸在离子液体1‑乙基‑3‑甲基咪唑硫酸乙酯中制备N‑甲基丙烯酰基‑L‑苯丙氨酸甲酯（A‑L‑M）；然后将制备的A‑L‑M与一定量的三氟甲磺酸钇加入到离子液体己内酰胺‑四丁基溴化铵中，选用合适的引发剂，惰性气氛下，得到主链规整的聚N‑甲基丙烯酰基‑L‑苯丙氨酸甲酯poly（A‑L‑M）材料。该方法制备工艺简单、重复性好，所用原料L‑苯丙氨酸来源广泛，环境相容性好，反应介质离子液体对人体，环境无害，可回收循环利用，所制备的新材料具有较高的产率，经济效益好，适用于工业化大规模生产。
- 超声引发溶液聚合制备纳米铜聚合物复合材料的方法-201410668046.0
- 高圣涛;邢宏龙;徐国财 - 安徽理工大学
- 2014-11-20 - 2015-03-04 - C08F120/58
- 本发明涉及纳米铜-聚合物复合材料领域，特别涉及一种超声引发溶液聚合制备纳米铜/PAMPS复合材料的方法。本发明方法的具体操作步骤如下：（1）超声聚合还原；（2）热弛豫；（3）洗涤干燥。本方法通过对温度、真空度和时间调整，产生热弛豫，可使聚合物进一步聚合，获得较高聚合度的聚合物基体，并在铜纳米粒子存在下，以纳米铜和聚合物基体之间的相互作用力为微观结构有序化的驱动力诱导聚合物有序排列进而合成粒径均匀可控的核壳结构的纳米铜/PAMPS复合微球。
- 一种机械强度可调节的高分子自修复材料及其制备和修复方法-201410554109.X
- 刘光明;张广照;邢新明;刘慧丽 - 中国科学技术大学
- 2014-10-17 - 2015-01-07 - C08F120/58
- 本发明公开了一种机械强度可调节的高分子自修复材料及其制备和修复方法，其特征在于：原料包括2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙烷磺酸和水。本发明的自修复材料只使用2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙烷磺酸和水作为原料，制备技术工艺简单，成本低，易于实施，且材料强度可调，与现有技术相比，可以实现硬材料的多次高效修复，大大提高了自修复材料的应用范围。
- 聚甲基丙烯酰胺衍生物的制备与应用方法-201310065983.2
- 白建伟;张春红;沈贤德;刘文彬;徐晓冬;张丽丽;范路安 - 哈尔滨工程大学
- 2013-03-01 - 2013-06-12 - C08F120/58
- 本发明提供的是一种聚甲基丙烯酰胺衍生物的制备与应用方法。惰性气体保护下，在N-[(R)-α-叔丁氧基羰基苄基]甲基丙烯酰胺中加入溶剂、配成摩尔浓度为0.5～1.0M的溶液，按照N-[(R)-α-叔丁氧基羰基苄基]甲基丙烯酰胺单体与引发剂的摩尔比为12.5～15:1的比例加入引发剂，在60～80℃的条件下反应24h得到反应溶液；按照反应溶液与正己烷的体积比为1:100～200的比例将反应溶液滴入到正己烷中，形成白色沉淀析出，离心、正己烷洗涤3～5次，60～80℃真空干燥12～24h得到具有光学活性聚甲基丙烯酰胺衍生物。本发明方法为开发新型高效液相色谱手性固定相提供新的思路，且工艺简单，易于操作并实现工业化。
- 粘土基纳米银复合水凝胶及其制备方法-201210319619.X
- 张公正;杨国丽;李欢军 - 北京理工大学
- 2012-08-31 - 2013-01-02 - C08F120/58
- 本发明公开了一种粘土基纳米银复合水凝胶及其制备方法。粘土基纳米银复合水凝胶的制备方法包括下述步骤：（a）制备包含无机粘土和水的第一分散体；（b）将单体与第一分散体混合，从而形成第二分散体，所述单体是丙烯酰胺类单体和丙烯酸酯类单体中的至少一种；（c）将AgNO3水溶液与第二分散体混合，从而形成第三分散体；以及（d）使第三分散体中的所述单体发生原位自由基聚合，同时第三分散体中的所述单体在无机粘土的催化作用下将第三分散体中的Ag+还原成纳米Ag粒子，从而形成粘土基纳米银复合水凝胶。
- 一种纳米复合防雾膜的制备方法-201210258809.5
- 李欢军;王伦 - 北京理工大学
- 2012-07-24 - 2012-12-12 - C08F120/58
- 本发明提供了一种纳米复合防雾膜的制备方法。所述方法包括：将无机纳米粒子溶于水中，与丙烯酰胺和/或丙烯酸酯类单体混合后，加入催化剂和/或引发剂的条件，在紫外光引发或室温静置的条件下，发生以无机纳米粒子作为交联剂的原位自由基聚合反应，生成纳米复合微凝胶；针对所述纳米复合微凝胶，使用喷雾法、凝胶拉伸法、提拉法、旋转涂膜法、溶胶沉积法或刮刀涂膜法成膜，并放入烘箱中固化得到纳米复合防雾膜。本申请制备的纳米复合防雾膜的方法可以提高防雾膜的涂层与基底之间的粘合力、防雾持续时间和耐磨性。
- 一种高强度二氧化钛纳米复合水凝胶的制备方法-201210030623.4
- 李欢军;许波 - 北京理工大学
- 2012-02-10 - 2012-07-11 - C08F120/58
- 本申请提供了一种高强度二氧化钛纳米复合水凝胶的制备方法，所述方法包括：在经除氧处理的纳米二氧化钛溶胶中，加入丙烯酰胺和/或丙烯酸酯类单体，并在通惰性气体鼓泡的条件下搅拌形成水溶液；将惰性气体移至所述水溶液的液面以上，在0～5℃条件下，在所述水溶液中加入催化剂和/或引发剂，并混合均匀；将所述水溶液的所在容器密封，在紫外光引发或热引发的条件下，所述水溶液中发生以纳米二氧化钛作为交联剂的原位自由基聚合反应，生成二氧化钛纳米复合水凝胶。本申请可以使制备的水凝胶的力学性能大大提高。
- 一种乳化剂的制备方法-201110133696.1
- 张遵德;张家畅;李立秀 - 沧州大洋化工有限责任公司
- 2011-05-23 - 2011-11-23 - C08F120/58
- 本发明涉及一种乳化剂的制备方法，它是以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸聚合成骨架单体，然后和苯酚、氯乙醇在碱性条件下缩合，再经五氧化二磷酯化合成以聚氧乙烯基为骨架单体、含有磺酸基和磷酸基的低分子量聚合物乳化剂。本发明方法得到的乳化剂含有亲油性较强的集团如苯环和异氧磷酸酯，同时具有亲水性较强的磺酸基团，使该乳化剂具有两亲性能，并且该乳化剂具有低分子量，使该乳化剂具有良好的乳化分散性能。
- 一种新型金属离子捕集剂的制备方法-201010176666.4
- 胡伦明;杨开林;游激;颜邦民 - 重庆市化工研究院
- 2010-05-19 - 2011-11-23 - C08F120/58
- 本发明介绍了一种新型金属离子捕集剂的制备方法，其属于高分子合成技术领域。本方法以液体石蜡作为分散相，Span-80作为乳化剂，与丙烯酰胺的环烷烃溶液复配成微乳液，加入盐酸羟胺并调节pH值进行羟肟化反应后，在低温下加入引发剂合成得到酰胺类氧肟酸的聚合物。该聚合物对金属离子具有很强的螯合捕集性能，在冶炼、废水处理等领域具有广阔的应用前景。
- 均聚物防垢剂的合成方法-200910216597.2
- 黄友华 - 武侯区巅峰机电科技研发中心
- 2009-12-07 - 2011-06-08 - C08F120/58
- 本发明涉及一种均聚物防垢剂的合成方法，在反应容器内，以水为溶剂，过硫酸铵为引发剂，在不断的搅拌下，控制反应温度和反应时间，使用自制单体均聚，得到聚合反应产物混合物，将聚合反应产物混合体系冷却至室温，再加入适量乙醇，搅拌、静置，使制得的聚合反应产物沉淀，减压抽滤分离出沉淀物，然后将分离出的沉淀物再用无水乙醇洗涤两次，经过滤后的沉淀于50℃下的恒温箱干燥，其特征在于，单体浓度5～30％，引发剂占单体总质量的0.5～4％，pH＝3～11，反应温度55-95℃，反应时间为1-6h。
- 专利分类
