[发明专利]用于治疗牙周炎的药物组合物及其制备缓释微球的方法无效
| 申请号： | 201210226416.6 | 申请日： | 2012-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN102755323A | 公开（公告）日： | 2012-10-31 |
| 发明（设计）人： | 刘鲁川;刘锐;邓蔓菁 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 |
| 主分类号： | A61K31/496 | 分类号： | A61K31/496;A61K9/16;A61K47/34;A61P1/02;A61K31/4164 |
| 代理公司： | 北京元本知识产权代理事务所 11308 | 代理人： | 秦力军 |
| 地址： | 400042 重*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明属于药物制剂领域，特别涉及由奥硝唑和培氟沙星混合制备的牙周炎药物的制剂工艺，具体为：取培氟沙星和水介质溶解，制成内水相；取奥硝唑和所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物充分溶解于有机溶剂中，作为油相；将内水相和所述油相进行乳化，得初乳；在聚乙烯醇溶液，并将其加入所得初乳中，充分搅拌，得复乳，挥发有机溶剂，得用于治疗牙周炎的缓释微球；本缓释微球流动性、成球性、粒径分布、包封率以及体外缓释性能均比较良好，适合于牙周组织局部注射用药；本剂型中的载体材料、药物及相关辅剂成分在此浓度下对细胞无毒性作用；其在20天内对牙周主要致病菌有明显的抑菌效果；本发明开发的药物制剂在治疗慢性牙周炎方面具有一定优势。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 牙周炎 药物 组合 及其 制备 缓释微球 方法 | ||
【主权项】：
用于治疗牙周炎的药物组合物，其特征在于，按重量份计由以下组分组成：培氟沙星1‑3份；奥硝唑1份；聚乳酸‑羟基乙酸共聚物50‑80份，所述聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的分子式为15000‑40000，所述聚乳酸‑羟基乙酸共聚物中聚乳酸和羟基乙酸的质量比40‑75∶60‑25；聚乙烯醇0.2‑2份。
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