[发明专利]吲哚化合物

摘要

描述了用于治疗疼痛、炎症和其他状态的吲哚衍生物。某些化合物为苄基衍生物而其他化合物为苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的3位被取代。

主权项

1.具有下式A的化合物或其药学上可接受的盐其中：V、W、X、Y、Z、J、K、L是C，M是N；Q₁是N，Q₂、Q₃、Q₄和Q₅是C；a)P₁、P₂、P₃、P₄、P₅和P₆是C；或b)P₁、P₂、P₃、P₄、P₅和P₆中的一个是N，其余的是C；A和A’在一起是＝O；表示双键或单键；R₂是羟基，任选独立取代的C1-C3烷基，任选独立取代的C1-C2烷氧基或任选独立取代的环丙基；P₄、P₅和P₆和R₇中的每一个都独立地是：H，卤素，-NO₂，-CN，-C(O)OH，羟基，任选独立地取代的C1-C5烷基，任选独立地取代的C2-C5链烯基，任选独立地取代的C2-C5炔基，任选独立地取代的C 1-C5烷氧基，-C(O)NR_aR_b或-NR_aR_b，其中R_a和R_b独立地是H、任选独立地取代的C1-C6烷基或任选独立地取代的C3-C6环烷基；R₈、R₉、R₁₀、R₁₁和R₁₂中的每一个，当与C结合时，都独立地是：H，卤素，-NO₂，-CN，-C(O)OH，羟基，任选独立地取代的C1-C5烷基，任选独立地取代的C2-C5链烯基，任选独立地取代的C2-C5炔基，任选独立地取代的C1-C5烷氧基，-C(O)NR_aR_b或-NR_aR_b，其中R_a和R_b独立地是H、任选独立地取代的C1-C6烷基，或任选独立地取代的C3-C6环烷基；R₈、R₉、R₁₀、R₁₁和R₁₂中的每一个当与N结合时，都不存在；R₁₄选自氢、卤素、-NO₂、-CN、-C(O)OH、羟基、任选独立地取代的C1-C5烷基、任选独立地取代的C2-C5链烯基、任选独立地取代的C2-C5炔基、任选独立地取代的C1-C5烷氧基、-C(O)NR_aR_b或-NR_aR_b，其中R_a和R_b独立地是H、任选独立地取代的C1-C6烷基或任选独立地取代的C3-C6环烷基；R₁₆选自H、卤素、-NO₂、-CN、-C(O)OH、羟基、任选独立地取代的C 1-C5烷基、任选独立地取代的C2-C5链烯基、任选独立地取代的C2-C5炔基、任选独立地取代的C1-C5烷氧基、-C(O)NR_aR_b或-NR_aR_b，其中R_a和R_b独立地是H、任选独立地取代的C1-C6烷基或任选独立地取代的C3-C6环烷基；R₁₅不存在；R₁₃选自氢、卤素、-NO₂、-CN、-C(O)OH、羟基、任选独立地取代的C1-C5烷基、任选独立地取代的C2-C5链烯基、任选独立地取代的C2-C5炔基、任选独立地取代的C1-C5烷氧基、-C(O)NR_aR_b或-NR_aR_b，其中R_a和R_b独立地是H、任选独立地取代的C1-C6烷基或任选独立地取代的C3-C6环烷基；R₁₇选自H、卤素、-NO₂、-CN、-C(O)OH、羟基、任选独立地取代的C1-C5烷基、任选独立地取代的C2-C5链烯基、任选独立地取代的C2-C5炔基、任选独立地取代的C1-C5烷氧基、-C(O)NR_aR_b或-NR_aR_b，其中R_a和R_b独立地是H、任选独立地取代的C1-C6烷基或任选独立地取代的C3-C6环烷基。