[发明专利]一种酿酒葡萄品种组培快繁方法

摘要

一种酿酒葡萄品种组培快繁方法，按下述步骤完成：（A）培养基选用及制作方法:选用GS作为基本培养基，添加糖源为蔗糖、凝固剂为琼脂，抗生素为注射用青霉素钠，pH值为5.5-6.0；（B）材料选择及接种方法：选用无菌培养的葡萄成株无菌苗，在无菌条件下，剪取无菌苗茎段，接种在上述（A）制作的培养基上；（C）培养环境：光照强度控制在4000-6000LX，温度控制在23-25℃。本发明的特点为：获得的酿酒葡萄组培苗在酿酒葡萄快繁及种植推广应用广泛：1)快速繁殖：能缩短酿酒葡萄繁殖周期；2)生根能力强：获得的无菌苗根系发达，有利于移栽。

主权项

一种酿酒葡萄品种组培快繁方法，其特征在于：按下述步骤完成：（A）培养基选用及制作方法:选用GS作为基本培养基，添加糖源为蔗糖、凝固剂为琼脂，抗生素为注射用青霉素钠，pH值为5.5‑6.0；培养基制作步骤为：1) 在烧杯中加蒸馏水；2) 将GS各母液按照比例取入所述烧杯中；备用；3) 在搪瓷缸中加蒸馏水，进行加热直至沸腾；4) 将琼脂和青霉素钠先后加到3)中所述的沸腾蒸馏水中，煮沸3次，充分搅拌溶解；备用；5) 将所述2）中所得溶液倒入所述4）中所得的沸腾溶液中，充分搅拌，然后加入蔗糖，再充分搅拌；6) 按要求添加外源激素，然后用蒸馏水定容；7)调节pH值至5.5‑6.0；8) 将7）中制作好的培养基均匀的分装到三角瓶中后，在121℃下，高压蒸汽灭菌20min，取出得到硬度适中、清亮透明的培养基备用；（B）材料选择及接种方法：选用无菌培养的葡萄成株无菌苗，在无菌条件下，剪取无菌苗茎段，接种在上述（A）制作的培养基上；（C）培养环境：光照强度控制在4000‑6000LX，温度控制在23‑25℃。