[发明专利]一种分离纯化聚碳酸酯胶液的方法有效

专利信息
申请号: 201210072976.0 申请日: 2012-03-16
公开(公告)号: CN102604067A 公开(公告)日: 2012-07-25
发明(设计)人: 郧栋;程华农;付振波;郑世清;马建军;谭心舜 申请(专利权)人: 甘肃银光聚银化工有限公司;青岛科技大学
主分类号: C08G64/40 分类号: C08G64/40;C08G64/24
代理公司: 兰州振华专利代理有限责任公司 62102 代理人: 张真
地址: 730900 甘*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明涉及一种分离纯化聚碳酸酯胶液的方法,采用两台斜板分离器、两台离心机、一台纤维床聚结分离器相结合的高效分离洗涤纯化工艺,分离洗涤速度快、效率高,效果好,并对离心机分离出的水相都做了进一步处理,使离心机操作简化;离心机、斜板分离器排出水相与离心机冷却液混合,萃取出了其中的聚碳酸酯胶液,经纤维床聚结分离器再次分离,将有机相的损失降至最低,减少了聚碳酸酯胶液的损失,纤维床分离出的水相可直接进入废水处理系统,降低了废水处理的难度。
搜索关键词: 一种 分离 纯化 聚碳酸酯 方法
【主权项】:
一种分离纯化聚碳酸酯胶液的方法,该方法分离洗涤纯化的物料(1)为光气界面缩聚法制备的产物,物料(1)包含有机相和水相两相,水相和有机相的体积比为0.4~0.7,水相中包括:质量百分比为8%~20%的氯化钠、0.5%~3%的碳酸钠、0.2%~0.9%的氢氧化钠、0.05%~0.3%的双酚A钠盐等;有机相中包括:质量百分比为75%~94%的二氯甲烷、5%~24%聚碳酸酯、催化剂及微量未反应完的单体、封端剂等,其中聚碳酸酯胶液的树脂质量百分比浓度为6%~25%,聚碳酸酯的重均分子量为10000~100000,其特征在于:分离纯化聚碳酸酯胶液的步骤如下:a、将所述物料(1)控制温度为10~38℃、压力为0.2~0.6Mpa,充分混合后进入斜板分离器F1中进行第一次沉淀分离,停留时间为10~40分钟,沉淀分离出有机相(2)和水相(3)两相;b、将水相(3)进入混合装置H中,有机相(2)与来自离心机L2的水相(13)在静态混合器G1内混合均匀为混合液(4),将混合液(4)进入斜板分离器F2中进行第二次沉淀分离,停留时间为6~30分钟,沉淀分离出有机相(5)和水相(6)两相;c、将水相(6)进入混合装置H,有机相(5)与盐酸、工艺水(7)在静态混合器G2内充分混合为混合液(8),将混合液(8)进入离心机L1,进行第一次离心分离,离心分离出水相(9)和有机相(12);d、将水相(9)进入混合装置H,有机相(12)在离心机L1出口与工艺水(11)充分混合后进入离心机L2,进行第二次离心分离,离心分离出水相(13)和有机相(14),有机相(14)为分离洗涤纯化后的最终产物;e、将水相(13)进入静态混合器G1,离心机L1的冷却液(10)和离心机L2的冷却液(15)都进入混合装置H,冷却液(10)和冷却液(15)均采 用两股物料,一股为工艺水、一股为二氯甲烷,工艺水流量300kg/h,二氯甲烷流量400kg/h,这样,水相(3)、水相(6)、水相(9)、冷却液(10)和冷却液(15)在混合装置H内充分混合,形成混合液(16);f、将混合液(16)送至纤维床聚结分离器C进一步分离,停留时间为10~30分钟,分离出水相(17)和有机相(18);g、将水相(17)进入废水处理系统,有机相(18)回到斜板分离器F1入口,与物料(1)混合均匀后进入斜板分离器F1开始下一次循环。
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