[发明专利]反应精馏连续化制备二氢月桂烯醇的方法

摘要

本发明涉及一种反应精馏连续化制备二氢月桂烯醇的方法，反应精馏塔内装有波纹丝网填料和固体酸催化剂，将原料二氢月桂烯、水和溶剂分别预热至80-120℃、85-95℃、70-90℃，按流量比为(1～3)∶(1～3)分别从反应精馏塔反应段的上、中、下部位进料。控制塔釜温度105-120℃，塔顶冷凝温度50～70℃。冷凝液分离出油相和水相，部分油相至塔顶回流，水相及其余的油相分别回原料罐循环使用。本方法将反应和精馏同时进行，可以有效利用反应放出的热量加热物料，减轻塔釜的热负荷。反应精馏塔内的波纹丝网填料和管式液体分布器有利提高传质、传热的有效表面，改善相间接触，从塔底获得纯度95％的二氢月桂烯醇产品，反应效率及二氢月桂烯转化率高。

主权项

反应精馏连续化制备二氢月桂烯醇的方法，其特征是反应精馏塔内装有波纹丝网填料和固体酸催化剂，反应精馏塔自下至上分为塔釜、提馏段、反应段和精馏段；二氢月桂烯醇的制备过程包括以下步骤：(1)将二氢月桂烯预热至80～120℃，从反应精馏塔反应段的上部进料；将水预热至85～95℃，输入反应段的中部；将溶剂预热至70～90℃，从反应段的下部进料，二氢月桂烯、水和溶剂的质量流量比为1∶(1～3)∶(1～3)；控制塔釜温度105～120℃；所述溶剂是丙酮、醋酸酯、甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、乙二醇单丁醚、乙二醇双丁醚、二氧六烷中的一种或者多种；二氢月桂烯液体入塔后，向下流动，同时水和溶剂被加热气化，向塔顶方向上升，二氢月桂烯和水在反应段逆向接触，在催化剂和溶剂的作用下发生水合反应；未反应的二氢月桂烯、水及溶剂的共沸物继续上升至精馏段，从塔顶排出；从反应精馏塔的塔釜采出产品二氢月桂烯醇；(2)所述二氢月桂烯、水及溶剂的共沸物从塔顶排出后，经冷凝器降温冷凝至50～70℃。(3)将冷凝液通入分相器，分出油相和水相，将将上层的部分油相返回塔顶，其余油相合并入二氢月桂烯原料中，下层水相合并至原料水中。