[发明专利]一种简单快速同步检测三种水稻病毒的方法有效
| 申请号： | 201210049824.9 | 申请日： | 2012-02-29 |
| 公开（公告）号： | CN102559937A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 张恒木;吴为奇;郭西贵;羊健;吕明芳;陈剑平 | 申请（专利权）人： | 浙江省农业科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12R1/94 |
| 代理公司： | 杭州九洲专利事务所有限公司 33101 | 代理人： | 鲁秦 |
| 地址： | 310021 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种简单快速同步检测三种水稻病毒的方法，应用一套病毒特异性引物以待测样品总RNA为模板进行一步RT-PCR扩增，该引物共有6条，分别为DRS-1、DRS-2、DRB-1、DRB-2、DSR-1以及DSR-2，它们的基因序列如序列表所示，最后通过凝胶电泳条带以判断水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)、水稻条纹病毒(RSV)以及南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)的侵染状况。发明有益的效果是：本发明针对生产实际，发展建立了一种快速、准确、灵敏且同步检测这3种重要水稻病毒的方法，并成功应用于单头飞虱以及田间样品的检测和诊断，为水稻黑条矮缩病、条纹病、南方黑条矮缩病的准确诊断、预测预报和科学防控提供了技术支撑。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 简单 快速 同步 检测 水稻 病毒 方法 | ||
【主权项】：
一种简单快速同步检测三种水稻病毒的方法，其特征是：该检测方法应用一套病毒特异性引物以待测样品总RNA为模板进行一步RT‑PCR扩增，该引物共有6条，分别为DRS‑1、DRS‑2、DRB‑1、DRB‑2、DSR‑1以及DSR‑2，它们的基因序列如序列表所示，最后通过凝胶电泳条带判断水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)、水稻条纹病毒(RSV)以及南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)的侵染状况。
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