[发明专利]一种高效表达鸡γ干扰素重组载体的构建及活性检测无效
| 申请号： | 201210047144.3 | 申请日： | 2012-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN102533837A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 刘新文;王龙;李金积;刘东;邹敏;陶晓珊;申洪银;郭伟伟;刘蕾;范根成 | 申请（专利权）人： | 青岛易邦生物工程有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/66;C12N1/21;C12Q1/70;C12Q1/02;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京君智知识产权代理事务所 11305 | 代理人： | 郑明 |
| 地址： | 266032 *** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种高效表达鸡γ干扰素重组载体的构建及活性检测。本发明为构建高效表达鸡γ干扰素蛋白重组载体即双拷贝鸡γ干扰素基因表达质粒28a-2T7CHIF，将单拷贝表达质粒28a-T7 CHIF经限制性内切酶酶切回收含有表达盒的目的片段与含表达盒和复制元件的目的片段连接后，构建表达鸡γ干扰素的双拷贝原核表达质粒28a-2T7 CHIF即高效表达鸡γ干扰素蛋白重组载体。实现了鸡γ干扰素蛋白在大肠杆菌中的高效表达。这为工业化大量生产鸡γ干扰素蛋白应用于我国养禽业奠定了坚实的基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高效 表达 干扰素 重组 载体 构建 活性 检测 | ||
【主权项】：
一种高效表达鸡γ干扰素重组载体的构建，其特征在于：(1)该重组载体为表达鸡γ干扰素的双拷贝原核表达质粒28a‑2T7 CHIF，含有序列9所示氨基酸序列；(2)该重组载体是使用了质粒载体pET‑28a(+)，受噬菌体T7强转录及翻译信号控制，在IPTG的诱导下，高效表达T7启动子下游的外源基因，含有两套表达元件。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛易邦生物工程有限公司，未经青岛易邦生物工程有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210047144.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
