[发明专利]拓宽双抗体夹心免疫检测浓度范围的方法及其试剂盒有效
申请号: | 201210043004.9 | 申请日: | 2012-02-24 |
公开(公告)号: | CN103293299A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 吴冯波 | 申请(专利权)人: | 上海新波生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543 |
代理公司: | 上海浦一知识产权代理有限公司 31211 | 代理人: | 高月红 |
地址: | 201201 上海市浦东新区张*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种拓宽双抗体夹心免疫检测浓度范围的方法及其试剂盒,其方法包括:1)用捕获抗体包被固相材料;2)以信号生成物质标记示踪抗体;3)当校准品或样本中的待测抗原浓度过高,或者检测信号超出仪器的检测上限时,使用未标记的示踪抗体稀释已标记的示踪抗体;4)通过捕获抗体及示踪抗体,与校准品或样本中的待测抗原发生免疫反应;检测信号强度,用于检测样本中待测抗原的含量;本发明的试剂盒包括:包被有捕获抗体的固相材料,信号生成物质标记的示踪抗体,未以信号生成物质标记的示踪抗体。通过未标记的示踪抗体和已标记的示踪抗体的总浓度的提高和检测信号的降低,使双抗体夹心免疫检测的浓度范围得到有效地拓宽。 | ||
搜索关键词: | 拓宽 抗体 夹心 免疫 检测 浓度 范围 方法 及其 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种拓宽双抗体夹心免疫检测浓度范围的方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)用捕获抗体包被固相材料;(2)以信号生成物质标记示踪抗体;(3)当校准品或样本中的待测抗原浓度过高,或者检测信号超出仪器的检测上限时,使用未标记的示踪抗体稀释已标记的示踪抗体;(4)通过捕获抗体及示踪抗体,与校准品或样本中的待测抗原发生免疫反应,形成双抗体夹心复合物:捕获抗体‑待测抗原‑示踪抗体;检测信号生成物质产生的信号强度,用于检测样本中待测抗原的含量。
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