[发明专利]氧化还原纳米药物量子点构成室温超导量子比特网络的方法

摘要

本发明属纳米科技领域，涉及纳米药物量子点、纳米电子学和量子信息及量子生物学标准测量方法。具体涉及自组装氧化还原(Redox)纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体(量子点)阵列结构构成室温超导(阻尼消失或零电导)量子比特网络的方法。本发明可用于发展生物电子学、生物传感器、量子器件、量子生物学标准测量技术、光电信息功能先进材料和具备靶标识别功能生物量子点阵列诊断工具、纳米生物电化学传感器和等级有序纳米结构新领域。其应用范围涉及发展生物光电传感信息材料、生物单电子晶体管、内置纳米生物光电传感器、先进医学诊断新工具。

主权项

氧化还原纳米药物量子点构成室温超导量子比特网络的方法，其特征是以芳、杂环结构、含单电子和单光子的氧化还原纳米药物为基本预制构件，自下而上自组装氧化还原纳米药物半导体量子点、单分子膜、晶体结构及其量子点互联网络，制成室温超导量子比特网络，所述的氧化还原纳米药物量子点构成室温超导量子比特网络的方法通过下述步骤：1]在10级超净环境中，按L16(2)15和L9(3)4方案，预先配制L16(2)15和L9(3)4方案所需的Redox(氧化还原)纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体(Redox纳米药物量子点)物质层溶液，其组份为黄嘌呤氧化酶，黄嘌呤氧化还原生物单电子体系、抗氧化酶类氧自由基拮抗剂，β‑受体激动剂，P2受体激动剂，苯烷胺类钙拮抗剂单体及其二元，三元，四元和五‑六元复合软凝聚态物质，所述的抗氧化酶类氧自由基拈抗剂，β‑受体激动剂，P2受体激动剂，苯烷胺类钙拮抗剂单体及其二元，三元，四元复合软凝聚态物质的组份为SFDA医药规格的异丙肾上腺素盐酸盐，三磷酸腺苷干冻粉，异博啶盐酸盐，超氧化物歧化酶及其组合，所述的氧化还原纳米药物半导体量子点采用下述技术标准：L16(2)15和L9(3)4方案，在10级超净环境中，通过调控0.1至200唉三维空间距离约束、‑4至20度或4至18度的自组装临界温度、30‑60分钟或8‑12小时自组装时间、1012‑1014异博啶分子数目、1013‑1014异丙肾上腺素分子数目，1011‑1013超氧化物歧化酶分子数目，1011‑1019三磷酸腺苷分子数目、1∶20黄嘌呤氧化酶和黄嘌呤单电子体系实现Redox纳米药物量子点阵列结构，所述的复合软凝聚态物质2‑3元氧化还原纳米分子软凝聚态结构以黄嘌呤氧化酶‑黄嘌呤单电子体系为基础，分别按1∶0∶0∶0；0∶1∶0∶0；0∶0∶1∶0；0∶0∶0∶1配比异丙肾上腺素，三磷酸腺苷，异博啶，超氧化物歧化酶，2‑4元氧化还原纳米分子软凝聚态结构以黄嘌呤氧化酶‑黄嘌呤单电子休系为基础，分别按1∶1∶0∶0；1∶0∶1∶0；1∶0∶0∶1；0∶1∶1∶0；0∶1∶0∶1；0∶0∶1∶1配比异丙肾上腺素，三磷酸腺苷，异博啶，超氧化物歧化酶，3‑5元体纳米分子软凝聚态结构以黄嘌呤氧化酶 一黄嘌呤单电子体系为基础，分别按1∶1∶1∶0∶1∶0∶1∶1；1∶1∶0∶1；0∶1∶1∶1配比配伍异丙肾上腺素，三磷酸腺苷，异博啶，超氧化物歧化酶，和4‑6元体纳米分子软凝聚态结构以黄嘌呤氧化酶‑黄嘌呤单电子体系为基础，分别按1∶1∶1∶1；1∶2∶2∶2；1∶3∶3∶3；2∶1∶2∶3；2∶2∶3∶1；2∶3∶1∶2；3∶1∶3∶2；3∶2∶1∶3；3∶3∶2∶1配比配伍异丙肾上腺素，三磷酸腺苷，异博啶，超氧化物歧化酶，在石墨和0.01‑0.05欧母.厘米N‑型硅片上，按L16(2)15和L9(3)4方案，分别将上述的Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层溶液点滴于石墨和硅片表面，石墨样品静置于室温中30‑60分钟，硅片样品静置于‑4至‑20度，8‑12小时，调控0.1至200唉三维空间距离约束，直至单分子软凝聚态物质层形成，实现自下而上自组装氧化还原纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层；2]在室温大气环境中，用C‑AFM表征纳米药物软凝聚态物质(自组装氧化还原纳米药物量子点)表面结构，探测I‑V，通过I‑V的dI/dV、FFT、dr/df(ΔE/h)、dr/dt(ΔE/h)和FFT搜索Planck常数(h)相关的量子比特信息、Fermi能跃迁、电子自旋角频率、角速度、幅度、相位等多维复变函数量子连续变量；在室温大气环境中，用PL谱表征P405、P407激光光源激发、70D，70D150t，98D，101D，104D，109D，113D，117D，RTD10t，RTD50t，RTD110t旋转磁场强度、0±10‑19赫兹电磁波段的光量子特性及其量子比特的调控，所述的氧化还原纳米药物量子点构成的室温超导量子比特网络，采用下述表征方法：(1)在±0‑10伏电压下C‑AFM探测量子点表面拓扑结构及其I‑V曲线、平均I‑V曲线、平均I‑V曲线的一阶导数、电导、超导、电回滞、磁存储、量子比特操作码和进位及其随时间、频率、相位、、相对相位、量子波函数、量子波幅度、电子自旋角速度、自旋向上和自旋向下磁动量变化规律，(2)在不同外场相互作用下，如用P405、P407激光光源激发、调控70D，70D150t，98D，101D，104D，113D，117D，RTD10t，RTD50t到RTD110t旋转磁场强度，在0nm至1400nm或‑500至4000nm波长范围内搜索PL谱，建立平均PL谱及其FFT、频率和时间域相对相位的一阶导数及其FFT，表征Planck常数相关的单电子、单光子耦合驱动的量子比特互联网络，所述的室温超导量子比特网络满足∑2n，n＝1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12；∑2n·2n，n＝1，2，3，4，5， 6；∑2n+1，n＝1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11；∑22n·22n，n＝1，2，3；∑22n+1·22n+1，n＝1，2；∑22n+1，n＝1，2，3，4，5超导量子比特逻辑开关阵列，所述的纳米药物量子比特网络是量子门控室温超导量子比特互联网络，所述的表征方法是I‑V曲线、dI/dV电导、I‑V的FFT和频率、时间域相对相位一阶导数dr/df＝ΔE/h或/和dr/dt＝ΔE/h的FFT、PL谱、PL谱的FFT和频率、时间域相对相位一阶导数dr/df＝ΔE/h或/和dr/dt＝ΔE/h的FFT。