[发明专利]一种表达定向进化L-乳酸脱氢酶的工程菌及应用有效

专利信息
申请号: 201210010514.6 申请日: 2012-01-13
公开(公告)号: CN102559570A 公开(公告)日: 2012-07-11
发明(设计)人: 许平;姜天翼;高超;马翠卿 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: C12N1/21 分类号: C12N1/21;C12N15/70;C12P41/00;C12P7/42;C12P7/40;C12R1/19
代理公司: 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 代理人: 王绪银
地址: 250100 山*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种表达定向进化L-乳酸脱氢酶的工程菌,是一种能够外源表达定向进化的烟酰胺腺嘌呤双核苷酸(NAD)非依赖型L-乳酸脱氢酶的工程大肠杆菌;其是以商业大肠杆菌C43(DE3)为基础,通过转入含有突变NAD(烟酰胺腺嘌呤双核苷酸)非依赖性L-乳酸脱氢酶基因的表达载体pETDuet-1-mlldD,使其能够高表达相应的突变蛋白,具有S-扁桃酸降解活性。本发明还公开了所述工程菌在拆分外消旋扁桃酸中的应用,是以所构建工程菌完整细胞作为催化剂进行外消旋扁桃酸的拆分,同时生产手性纯R-扁桃酸以及苯乙酮酸,具有底物利用率高、产物浓度高、光学纯度高以及后提取简便等优点。
搜索关键词: 一种 表达 定向 进化 乳酸 脱氢酶 工程 应用
【主权项】:
一种表达定向进化L‑乳酸脱氢酶的工程菌,其特征在于:所述工程菌是一种能够外源表达定向进化的烟酰胺腺嘌呤双核苷酸(NAD)非依赖型L‑乳酸脱氢酶的工程大肠杆菌,由如下方法构建获得:(1)设计并合成PCR引物,自施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri SDM)CCTCC No.M206010菌株的基因组中扩增L‑iLDH的基因lldD(Genbank序列号GU373722);其中所述引物是:上游引物lldU:AAGCTTATGATCATTTCCGCCTCTACC,下游引物lldD:CTCGAGTCAGACGTCAGCAGACGTTG;(2)选取L‑iLDH基因lldD中的108位的缬氨酸作为目标位点,设计并合成含有突变位点的PCR引物,通过PCR反应,将lldD基因第323的胸腺嘧啶核苷酸(T)改变为胞嘧啶核苷酸(C),即相应于将蛋白质序列108位的缬氨酸(Val)突变为丙氨酸(Ala),得到突变L‑iLDH基因mlldD;其中所述引物是:上游引物lmU:TTCACCCTTTCCACCGCGTCGGTCT,下游引物lmD:GGGAATCCCTTTCTTGTCTGCCGC;(3)以含有T7启动子和氨苄青霉素抗性的大肠杆菌宿主适用表达载体pETDuet‑1出发,将突变L‑iLDH基因mlldD序列通过T4DNA连接酶连接至表达载体,构建表达载体pETDuet‑1‑mlldD;(4)使用化学转化的方法将表达载体pETDuet‑1‑mlldD转化至大肠杆菌C43(DE3)所制备的感受态细胞中,将转化细胞涂布于含有氨苄青霉素抗性的固体LB培养基上,筛选得到含有连接突变L‑iLDH基因表达载体的转化子,即得到表达突变蛋白的烟酰胺腺嘌呤双核苷酸(NAD)非依赖型L‑乳酸脱氢酶的工程大肠杆菌。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东大学,未经山东大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210010514.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top